• facebook
  • linkedin
  • youtube
page_banner

Sél Total RNA Isolasi Kit Total RNA Isolasi Kit Purifikasi tina sél

Katerangan Kit:

RNA total anu dimurnikeun sareng kualitas luhur tiasa didapet tina sababaraha sél berbudaya dina 11 menit.

RNase-Gratis

Dioperasikeun dina suhu kamar (15-25 ℃)

Kalayan Kolom Ngabersihan DNA

Ngahasilkeun RNA tinggi

Gancang: Rengse ékstraksi dina 11 menit

Kasalametan: Euweuh kimia organik

kakuatan foregene


  • :
  • Rincian produk

    Tag produk

    FAQ

    Katerangan

    Kit ieu nganggo kolom spin sareng rumus anu dikembangkeun ku Foregene, anu éfisién tiasa nimba RNA total murni sareng kualitas luhur tina sél anu dibudidayakeun dina piring 96, 24, 12, sareng 6 sumur.

    Kit nyadiakeun Kolom Ngabersihan DNA anu efisien, anu tiasa sacara gampil misahkeun supernatan sareng lisat sél, ngabeungkeut sareng ngahapus DNA génomik.Operasina basajan sareng ngahemat waktos.

    TKolom RNA-hijina tiasa sacara éfisién ngabeungkeut RNA kalayan rumus anu unik.Sajumlah ageung sampel tiasa diolah sakaligus.

    komponén Kit

    Komposisi kit RE-03111 RE-03114
    50 T 200 T
    Panyangga cRL1* 25 ml 100 ml
    Panyangga cRL2 15 ml 60 ml
    Panyangga RW1* 25 ml 100 ml
    Panyangga RW2 24 ml 96 ml
    RNase-Gratis ddH2O 10 ml 40 ml
    RNA-Ngan Kolom 50 200
    Kolom Pembersih DNA 50 200
    parentah 1 1

    * Punten nganggo sarung tangan sareng nyandak tindakan pelindung salami operasi sabab Buffer cRL1 sareng Buffer RW1 ngandung uyah chaotropic anu ngairitasi.

    Fitur & kauntungan

    ■ Sakabeh proses ieu dioperasikeun dina suhu kamar (15-25 ℃), tanpa és mandi jeung hawa low centrifugation.
    ■ Sakabeh kit nyaeta RNase-Free, teu kudu salempang ngeunaan degradasi RNA.
    ■ Kolom Ngabersihan DNA khususna ngabeungkeut DNA, supados kit tiasa ngaleungitkeun kontaminasi DNA génomik tanpa nambihan DNase tambahan.
    ■ Ngahasilkeun RNA tinggi: RNA-hijina Kolom jeung rumus unik bisa éfisién purify RNA.
    ■ Laju gancang: gampang dioperasikeun sareng tiasa réngsé dina 11 menit.
    ■ Kasalametan: Taya réagen organik diperlukeun.
    ■ Kualitas luhur: RNA dimurnikeun nyaeta tina purity tinggi, bébas tina protéin jeung pangotor lianna, sarta bisa minuhan sagala rupa percobaan saterusna.

    Keunggulan foregene RNA Isolation kit

    Aplikasi kit

    Éta cocog pikeun ékstraksi sareng purifikasi total RNA tina sél berbudaya dina pelat 96, 24, 12, sareng 6-sumur.

    Aliran gawé

    RNA total sel

    Diagram

    Sél Total RNA Isolasi Kit Aliran Gawé1

    The agarose gél diagram batré tina Cell Total RNA Isolasi Kit dirawat di luhur jumlah béda sél, 20μl volume élusi, nyandak 2μl dimurnikeun total RNA 1%.

    Panyimpenan sareng umur rak

    Kit tiasa disimpen salami 12 bulan dina suhu kamar (15-25 ℃) atanapi 2-8 ℃ kanggo waktos anu langkung lami (24 bulan).

    Panyangga cRL1 bisa disimpen dina 4 ℃ salila 1 bulan sanggeus nambahkeun 2-hidroksi-1-étanetiol (opsional).


  • saméméhna:
  • Teras:

  • RNA henteu diekstrak atanapi ngahasilkeun RNA rendah

    Sering aya rupa-rupa faktor anu mangaruhan efisiensi pamulihan, sapertos: eusi RNA sampel jaringan, metode operasi, volume élusi, jsb.

    1. És mandi atawa cryogenic (4 °C) centrifugation ieu dipigawé salila operasi.

    Rekomendasi: Beroperasi dina suhu kamar (15-25 ° C) sapanjang sadayana prosés, ulah mandi és sareng centrifuge dina suhu anu handap.

    2. Pelestarian sampel teu bener atawa waktu neundeun sampel kaleuleuwihan.

    Rekomendasi: Simpen conto dina -80 °C atanapi beku dina nitrogén cair sareng ulah aya pamakean freeze-thaw;coba ngagunakeun jaringan seger atawa sél kultur pikeun ékstraksi RNA.

    3. Lisis sampel teu cukup.

    Rekomendasi: Nalika ngahomogenkeun jaringan, pastikeun yén jaringan cukup homogenisasi sareng yén sél-sél jaringan dibeulah cekap pikeun ngajelaskeun sékrési RNA.

    4. eluent teu ditambahkeun bener.

    Rekomendasi: Pastikeun yén RNase-Free ddH2O ditambahkeun dropwise ka tengah mémbran kolom purifikasi.

    5. Volume bener étanol mutlak teu ditambahkeun kana panyangga RL2 atanapi panyangga RW2.

    Rekomendasi: Turutan parentah, tambahkeun volume bener étanol mutlak kana panyangga RL2 na panyangga RW2 tur gaul ogé saméméh ngagunakeun kit.

    6. Tissue sample dosage teu luyu.

    Rekomendasi: Anggo 10-20 mg jaringan atanapi (1-5) × 106sél per 500 μl buffer RL1, sabab pamakéan jaringan kaleuleuwihan bisa ngakibatkeun ngurangan ékstraksi RNA.

    7. Volume élusi teu bener atawa élusi teu lengkep.

    Rekomendasi: Volume élusi kolom purifikasi nyaéta 50-200 μl;Upami pangaruh élusi henteu nyugemakeun, disarankeun pikeun manjangkeun waktos panempatan suhu kamar saatos nambihan ddH Bebas RNase anu dipanaskeun.2O, misalna pikeun 5-10 mnt.

    8.Kolom purifikasi boga résidu étanol sanggeus nyeuseuh panyangga RW2.

    Rekomendasi: Lamun aya résidu étanol sanggeus cuci panyangga RW2, centrifugation tube kosong pikeun 1min, waktu keur operasi centrifugation tube kosong bisa ngaronjat nepi ka 2min, atawa kolom purifikasi bisa ditempatkeun dina suhu kamar pikeun 5 mnt mun adequately nyabut étanol residual.

    RNA dimurnikeun didegradasi

    Kualitas RNA anu dimurnikeun aya hubunganana sareng faktor sapertos pelestarian sampel, kontaminasi RNase, sareng manipulasi, jsb.

    1. Sampel jaringan henteu disimpen dina waktosna.

    Rekomendasi: Upami sampel jaringan atanapi sél henteu dianggo dina waktosna saatos ngumpulkeun, geura-giru cryopreserve dina -80 °C atanapi nitrogén cair.Pikeun nimba RNA, paké jaringan atawa sampel sél nu anyar dicokot sabisana.

    2. Ngulang freeze-thawing sampel jaringan.

    Rekomendasi: Nalika nyimpen sampel jaringan, leuwih sae pikeun motong kana lembar leutik pikeun pelestarian, sarta cabut salah sahiji potongan nalika ngagunakeun eta pikeun nyegah freeze-thawing sampel sarta degradasi RNA.

    3. RNase diwanohkeun atawa henteu maké sarung disposable, masker, jeung sajabana salila operasi.

    Rekomendasi: Percobaan ékstraksi RNA pangalusna dipigawé di kamar manipulasi RNA misah jeung tabél diberesihan saméméh percobaan.

    Anggo sarung tangan sareng masker anu tiasa dianggo salami ékspérimén pikeun ngaminimalkeun degradasi RNA disababkeun ku ngenalkeun RNase.

    4. Réagen kacemar ku RNase salila pamakéan.

    Rekomendasi: Ganti ku Kit Isolasi RNA Total Sato anyar pikeun percobaan anu aya hubunganana.

    5. Tabung centrifuge, tips, jsb dipaké dina manipulasi RNA kacemar ku RNase.

    Rekomendasi: Pastikeun yén tabung centrifuge, tips, pipettes, jsb dipaké dina ékstraksi RNA téh sadayana RNase-Free.

    RNA diala dimurnikeun mangaruhan percobaan hilir

    RNA dimurnikeun ku kolom purifikasi, lamun ion uyah, eusi protéin badag teuing bakal mangaruhan percobaan hilir, kayaning: reverse transcription, Northern Blot et al.

    1. RNA élusi boga résidu ion uyah.

    Rekomendasi: Pastikeun yén volume bener étanol geus ditambahkeun kana panyangga RW2 sarta ngalakukeun 2 washes kolom purifikasi dina speed centrifugal dituduhkeun pikeun operasi;lamun aya nu mana wae nu résidu ion uyah, ninggalkeun kolom purifikasi ka panyangga RW2 pikeun 5 mnt dina suhu kamar jeung ngalakukeun centrifugation pikeun maksimalkeun pungsi ngaleupaskeun kontaminasi uyah.

    2. Résidu étanol dina RNA élusi.

    Rekomendasi: Pastikeun yén saatos cuci panyangga RW2, laksanakeun operasi centrifugation tube kosong dina laju centrifugation anu dituduhkeun pikeun operasi, ningkatkeun waktos operasi centrifugation tube kosong ka 2 mnt upami masih aya résidu étanol, atanapi tinggalkeun dina suhu kamar salami 5 m.

    Tulis pesen anjeun di dieu sareng kirimkeun ka kami