Kit Isolasi DNA&RNA Virus Viral DNA sareng Kit Persiapan Pemurnian Ekstraksi RNA
spésifikasi
50 préparasi, 200 préparasi
Viral RNA Nucleic acid Purification Extraction Isolation Kit ngagunakeun kolom spin sareng rumus anu dikembangkeun ku Foregene, anu éfisién tiasa ékstrak RNA virus anu murni sareng kualitas luhur tina conto sapertos plasma, sérum, cairan awak bébas sél, sareng supernatan kultur sél.Kit éta sacara khusus nambihan Linear Acrylamide, anu tiasa gampang nyandak RNA sakedik tina conto.Kolom RNA-Ngan tiasa sacara éfisién ngabeungkeut RNA.Kit tiasa ngolah sajumlah ageung conto dina waktos anu sami.
Sakabéh kit teu ngandung RNase, jadi RNA dimurnikeun moal didegradasi.Panyangga viRW1 jeung panyangga viRW2 bisa mastikeun yén asam nukléat viral diala bébas protéin, nuclease atawa pangotor séjén, nu bisa dipaké langsung pikeun percobaan biologi molekular hilir.
komponén Kit
| Acrylamide liniér |
| Panyangga DRL |
| Panyangga RW1, Panyangga RW2 |
| RNase-Free ddH2O |
| Kolom DNA/RNA |
| parentah |
Fitur & kauntungan
■ Operasi dina suhu kamar (15-25 ℃) sapanjang sakabeh proses, tanpa és mandi jeung hawa low centrifugation.
■ Kit lengkep RNase-Free, teu kedah hariwang ngeunaan degradasi RNA.
■ Ngahasilkeun asam nukléat tinggi: DNA/RNA-hijina Kolom jeung rumus unik bisa éfisién purify DNA jeung RNA.
■ kapasitas processing sampel badag: nepi ka 200μl sampel bisa diolah unggal waktu.
■ Laju gancang: gampang dioperasikeun sareng tiasa réngsé dina 20 menit.
■ Kasalametan: euweuh réagen organik diperlukeun.
■ kualitas luhur: fragmen RNA dimurnikeun téh tina purity tinggi, bébas tina protéin jeung pangotor séjén, sarta bisa minuhan sagala rupa aplikasi eksperimen hilir.
Aplikasi kit
Éta cocog pikeun ékstraksi sareng purifikasi asam nukléat virus dina conto sapertos plasma, sérum, cairan awak bébas sél sareng supernatan budaya sél.
Aliran gawé
Diagram
Panyimpenan sarta hirup rak
■ Kit ieu tiasa disimpen salami 24 bulan dina kaayaan garing dina suhu kamar (15-25 ℃);lamun perlu disimpen pikeun lila, éta bisa disimpen dina 2-8 ℃.
■ solusi Acrylamide linier bisa disimpen dina suhu kamar salila 7 poé;Saatos nampi kit, mangga angkat sareng simpen dina suhu -20 ° C.
■ Saatos nambahkeun Linear Acrylamide kana panyangga DRL, éta bisa disimpen dina 2-8 ° C nepi ka 48h.Mangga pigunakeun leyuran siap-dijieun.
Pituduh Analisis Masalah
Di handap ieu analisa masalah anu tiasa dipendakan dina ékstraksi DNA / RNA virus, ngarep-arep tiasa ngabantosan percobaan anjeun.Salaku tambahan, pikeun masalah ékspérimén atanapi téknis sanés sanés petunjuk operasi sareng analisa masalah, kami gaduh dukungan téknis khusus pikeun ngabantosan anjeun.Upami anjeun ngagaduhan kabutuhan, mangga ngahubungi kami: 028-83360257 atanapi E-mail:
Tech@foregene.com.
Henteu aya ékstraksi asam nukléat atanapi ngahasilkeun asam nukléat rendah
Biasana aya seueur faktor anu mangaruhan efisiensi pamulihan, sapertos: conto eusi asam nukléat, metode operasi, volume élusi, jsb.
Analisis sabab umum:
1. Hiji mandi és atawa hawa low (4 ° C) centrifugation ieu dipigawé salila prosedur.
Saran: Beroperasi dina suhu kamar (15-25 ° C) sapanjang sadayana prosés, ulah mandi és sareng sentrifugasi suhu rendah.
2. Sampel disimpen teu leres atanapi sampel disimpen lami teuing.
Rekomendasi: Nyimpen sampel dina -80 ° C sarta ulah terus-terusan katirisan sarta thawing;coba ngagunakeun sampel anyar dikumpulkeun pikeun ékstraksi asam nukléat.
3. Lisis sampel teu cukup.
Rekomendasi: Punten pastikeun yén sampel sareng solusi kerja lisis dicampur tuntas sareng diinkubasi dina suhu kamar (15-25 ° C) salami 10 menit.
4. Lepat tambahan tina eluent.
saran: Pastikeun yén RNase-Free ddH2O ditambahkeun dropwise ka tengah mémbran kolom purifikasi, sarta ulah leupaskeun eta dina ring kolom purifikasi.
5. Volume bener étanol mutlak teu ditambahkeun kana panyangga RW2.
Saran: Mangga turutan parentah, tambahkeun volume bener étanol mutlak kana panyangga RW2 tur gaul ogé saméméh ngagunakeun kit.
6. Volume sampel teu pantes.
Saran: 200µl sampel diolah pikeun unggal 500µl Buffer DRL.Ngolah sampel kaleuleuwihan bakal ngahasilkeun ngahasilkeun ékstraksi asam nukléat handap.
7. Volume élusi teu pantes atawa élusi teu lengkep.
Rekomendasi: Volume eluent kolom purifikasi nyaéta 30-50μl;lamun pangaruh élusi teu nyugemakeun, eta disarankeun pikeun manjangkeun waktu dina suhu kamar sanggeus nambahkeun preheated RNase-Free ddH2O, kayaning 5-10min.
8. Étanol tetep dina kolom sanggeus ngumbah kalawan panyangga RW2.
Saran: Upami étanol tetep saatos séntrifugasi sareng Buffer RW2 salami 2 menit, kolom tiasa disimpen dina suhu kamar salami 5 menit saatos séntrifugasi pikeun ngaleungitkeun étanol sésa-sésa.
Asam nukléat dimurnikeun didegradasi
Kualitas asam nukléat anu dimurnikeun aya hubunganana sareng pelestarian sampel, kontaminasi RNase, operasi sareng faktor sanésna.Analisis sabab umum:
1. Sampel anu dikumpulkeun henteu disimpen dina waktosna.
Saran: Lamun sampel teu dipaké dina waktu sanggeus ngumpulkeun, mangga nyimpen eta dina -80 ° C dina suhu low langsung.Pikeun ékstraksi RNA, coba ngagunakeun sampel anyar dikumpulkeun.
2. Kumpulkeun sampel sarta freeze tur ngalembereh sababaraha kali.
Saran: Hindarkeun katirisan sareng pencairan (henteu langkung ti sakali) salami ngumpulkeun sareng neundeun conto, upami henteu ngahasilkeun asam nukléat bakal ngirangan.
3. RNase diwanohkeun di kamar operasi atawa sarung disposable, masker, jeung sajabana teu dipaké.
Rekomendasi: Percobaan ékstraksi RNA pangalusna dipigawé di kamar operasi RNA misah, sarta méja laboratorium kudu cleaned saméméh percobaan.
Anggo sarung tangan sareng masker anu tiasa dianggo salami ékspérimén pikeun ngahindarkeun degradasi RNA anu disababkeun ku bubuka RNase ka tingkat anu paling ageung.
4. réagen ieu kacemar ku RNase salila pamakéan.
Rekomendasi: Ganti ku Kit Isolasi DNA/RNA Virus anyar pikeun percobaan anu aya hubunganana.
5. Tabung centrifuge na tip pipette dipaké pikeun manipulasi RNA kacemar ku RNase.
Saran: Pastikeun yén tabung centrifuge, tip pipette, pipettes, jsb dipaké pikeun ékstraksi RNA sadayana RNase-Free.
Asam nukléat dimurnikeun mangaruhan percobaan hilir
DNA sareng RNA dimurnikeun ku kolom purifikasi, upami ion uyah sareng kandungan protéinna luhur teuing, éta bakal mangaruhan kana percobaan hilir, sapertos: amplifikasi PCR, transkripsi ngabalikeun, jsb.
1. DNA jeung RNA nu diélusi mibanda ion uyah sésa.
saran: Pastikeun yén volume bener étanol mutlak ditambahkeun kana panyangga RW2, sarta ngumbah kolom purifikasi dua kali dina speed centrifugation dieusian dina parentah operasi;Ngalakukeun centrifugation pikeun ngaleutikan kontaminasi ion uyah.
2. DNA jeung RNA nu diélusi miboga résidu étanol.
saran: Saatos confirming cuci jeung panyangga RW2, ngalakukeun centrifugation tube kosong dina speed centrifugation dina parentah operasi;lamun masih aya résidu étanol, anjeun tiasa centrifuge tabung kosong lajeng nempatkeun eta dina suhu kamar salila 5 menit pikeun miceun résidu étanol ka extent greatest.
Instruksi Manual:
Manual Isolasi Kit Isolasi DNA & RNA Virus
