Lahirna PCR
PCR (Reaksi Ranté Polimérase)
Geus leuwih ti 30 taun saprak penemuan réaksi ranté polimérase.Pikeun leuwih ti 30 taun, sanggeus loba sarjana di sakuliah dunya terus suplement sarta ngaronjatkeun, téhnologi PCR geus jadi métode panalungtikan dasar panglobana tur pangseringna dipaké sarta pangpentingna dina sakabéh widang Life Sciences.
TouchDown PCR, Real-Time PCR, Multi PCR, jeung sajabana dikembangkeun dina dasar aplikasi lega tina téhnologi PCR tradisional, kitu ogé digital PCR anyar (digital PCR), geus greatly enriched métode panalungtikan mayoritas peneliti ilmiah sarta greatly akselerasi prosés ngembangkeun Élmu Kahirupan modern, utamana biologi molekular, geus nyieun kontribusi hébat kana kahirupan manusa jeung alam sakabeh.
Cacad téknologi PCR tradisional
Separation asam nukléat kompléks jeungékstraksi:
★ téhnologi PCR Tradisional: diperlukeun
★ téhnologi diturunkeun PCR: diperlukeun
★ sampel DNA jeung RNA: béda badag, syarat operasi hésé
★ Bahaya awak: réagen toksik ngarugikeun awak
Téknologi PCR Tradisional sareng téknologi turunan ngagaduhan syarat-syarat pamisahan asam nukléat sareng purifikasi.
Sakur conto biologis kedah ngalangkungan séri pamrosésan sampel anu rumit sareng pikasieuneun pikeun kéngingkeun conto asam nukléat anu nyumponan sarat téknologi PCR.
Pemisahan sareng ékstraksi DNA sareng RNA parantos janten tugas dasar anu kedah diulang ku panalungtik ilmiah anu relevan unggal dinten.
Kusabab bédana ageung antara conto, prosés pamisahan sareng ékstraksi DNA sareng RNA ogé béda pisan.Karya ieu merlukeun tingkat luhur kamahéran téknis pikeun operator.Téhnik pamisahan sareng ékstraksi tradisional ngabutuhkeun kontak jangka panjang sareng sababaraha réagen kimia anu beracun.Bakal ngabalukarkeun karuksakan teu bisa balik kana awak operator, komo ngabalukarkeun karuksakan langsung salila percobaan.
Dina waktos anu sami, pikeun anu gaduh sajumlah ageung sampel pikeun diajar, pamisahan sareng ékstraksi asam nukléat mangrupikeun tugas anu padat karya.
Isolasi asam nukléat sareng kit ékstraksi di pasar ayeuna parantos dewasa sareng aya seueur merek, tapi aranjeunna kasarna sami.Naha éta kit centrifugal kolom mémbran silika gél atanapi kit metode manik magnét, peryogi seueur waktos sareng mahal.Salian biaya kit, aya ogé sarat khusus pikeun alat laboratorium.Workstation otomatis anu dianggo dina metode manik magnét mangrupikeun alat-alat nilai luhur skala ageung, anu mangrupikeun biaya anu ageung pikeun laboratorium.
Ringkesanana
Saméméh ngalaksanakeun percobaan PCR, pretreatment sampel mangrupa dilawan tur salawasna nyeri sirah pikeun peneliti.Kumaha carana ngabéréskeun masalah ieu sareng naha percobaan PCR tiasa dilakukeun tanpa pamisahan sareng ékstraksi asam nukléat sok janten pamikiran mayoritas peneliti ilmiah sareng tanaga laboratorium klinis.
Solusi Foregene urang
Sanggeus taun panalungtikan painstaking on téhnologi PCR langsung jeung kit patali, Forgene hasil peupeus ngaliwatan loba bottlenecks tur hasil kahontal PCR langsung pikeun rupa-rupa sampel béda kalawan résistansi kuat tur adaptability, sahingga peneliti meunang leupas tina separation pajeujeut jeung bahaya sarta ékstraksi asam nukléat.Ieu bakal greatly ngurangan inténsitas tanaga gawé dulur urang, nyepetkeun prosés percobaan, sarta ngahemat panalungtikan ilmiah sarta waragad nguji.
Pangertosan sareng pangaweruh Forgene ngeunaan DirectPCR
Kahiji, téhnologi DirectPCR nyaéta téhnologi PCR langsung pikeun sagala rupa jaringan sampel biologis.Dina kaayaan téknis ieu, teu perlu pikeun misahkeun jeung nimba asam nukléat, sarta sampel jaringan langsung dipaké salaku obyék, sarta primers gén target ditambahkeun pikeun réaksi PCR.
Kadua, téhnologi DirectPCR teu ukur téhnologi amplifikasi template DNA tradisional, tapi ogé ngawengku RNA template transkripsi sabalikna PCR.
Katilu, téhnologi DirectPCR teu ngan langsung ngalakukeun réaksi PCR kualitatif rutin dina sampel jaringan, tapi ogé ngawengku Real-Time réaksi qPCR, nu merlukeun sistem réaksi pikeun mibanda kamampuhan kuat nolak gangguan fluoresensi tukang jeung antagonize quenchers fluoresensi endogenous.
Kaopat, sampel jaringan sasaran téhnologi DirectPCR ngan merlukeun sékrési témplat asam nukléat jeung teu miceun protéin, polisakarida, ion uyah, jsb nu ngaganggu réaksi PCR.Ieu merlukeun polimérase asam nukléat jeung PCR Campur dina sistem réaksi boga anti reversibility alus teuing jeung adaptability, sarta bisa mastikeun aktivitas énzim jeung akurasi réplikasi dina kaayaan kompléks.
Kalima, sampel jaringan sasaran ku téhnologi DirectPCR teu acan subjected kana sagala perlakuan pengayaan asam nukléat, sarta kuantitas template pisan leutik, nu merlukeun sensitipitas tinggi na efisiensi amplifikasi tina sistem réaksi.
kacindekan
Téknologi DirectPCR mangrupikeun salah sahiji kamajuan téknologi sareng inovasi anu paling penting dina 30 taun katukang ti saprak lahirna téknologi PCR.Forgene parantos sareng bakal terus janten pelopor sareng inovator téknologi ieu.
Prospek aplikasi téknologi DirectPCR lega pisan.Perbaikan sareng promosi téknologi ieu pasti bakal nyababkeun parobihan subversif kana panalungtikan ilmiah sareng karya inspeksi.Ieu revolusi téhnologi PCR.
waktos pos: Feb-21-2017
