Hot-start énzim Taq loba dipaké.Dibandingkeun sareng polimérase DNA biasa, énzim Taq mimiti panas tiasa sacara efektif ngahindarkeun sababaraha amplifikasi non-spésifik sareng formasi dimer primer, sareng sacara efektif tiasa ningkatkeun tingkat kasuksésan amplifikasi gén target.Utamana dina widang tés genetik, énzim Taq mimiti panas parantos diidentifikasi minangka standar wajib di industri, sareng polimérase DNA biasa henteu kedah dianggo.Salaku bisa ditempo ti luhur, énzim Taq panas-mimiti loba dipaké.Ayeuna, aya seueur merek énzim Taq mimiti panas dina pasar domestik, tapi henteu seueur énzim Taq mimiti panas kalayan kualitas luhur.Nyanghareupan seueur produk énzim Taq anu mimiti panas, kumaha urang kedah milih?

1. Pilih énzim Taq mimiti panas kalayan efisiensi amplifikasi anu luhur

Efisiensi amplifikasi PCR raket patalina jeung kinerja énzim Taq.Saatos sistem réaksi énzim Taq anu saé dioptimalkeun, efisiensi amplifikasi langkung luhur 95%, sareng rentang amplifikasi tina jumlah template awal lebar.Gedekan nyugemakeun tiasa didapet nalika eusi gén target low, sarta teu gampang diracun nalika jumlah template tinggi, sarta periode Gedekeun eksponensial panjang.Pikeun énzim Taq kalawan kinerja goréng, sanajan sistem réaksi geus dioptimalkeun pikeun sababaraha kali, efisiensi amplifikasi masih kirang ti 90%, bentuk "S" kurva amplifikasi teu atra, lamping leutik, sarta kurva datar.Lamun jumlah template low, teu bisa amplified, sarta lamun jumlah template tinggi, pangaruh amplifikasi teu idéal.Ku alatan éta, pilihan polimérase DNA kalayan efisiensi amplifikasi anu luhur penting pisan pikeun kasuksésan PCR sareng qPCR.

2. Pilih énzim Taq panas-mimitian kalawan kakuatan énzim kuat

Daya énzimatik énzim Taq aya hubunganana sareng efisiensi amplifikasi.Sacara umum, beuki kuat kakuatan énzimatik énzim Taq mimiti panas, beuki lila periode pertumbuhan éksponénsial tina amplifikasi PCR, kurva 'S ngawangun' leuwih has, nu leuwih luhur nilai sinyal fluoresensi, sarta leuwih cocog pikeun deteksi PCR multiplex.Polimérase DNA merek kalawan kakuatan énzimatik lemah umumna ngan bisa ngarojong réaksi 2-plex.Nalika ngalakukeun réaksi 3-plex, kurva amplifikasi rendah, nilai sinyal fluoresensi rendah, sareng teu aya kurva amplifikasi anu khas, janten hasilna hese ditilik.

3. Pilih énzim Taq panas-mimitian kalawan sensitipitas tinggi

Sacara umum, polimérase DNA gaduh efisiensi amplifikasi anu luhur sareng sensitipitas anu luhur, tapi aya ogé anu henteu konsisten.Lamun kaayaanana gén udagan sampel pikeun amplified low, eta disarankeun pikeun nguji sensitipitas amplifikasi énzim Taq.Métode deteksi anu paling umum nyaéta ngalaksanakeun éncér gradién 10-melu atanapi 5-melu tina fragmen plasmid gén target, ngalaksanakeun deteksi PCR dina éncér handap, sareng pilih énzim Taq anu mimiti panas kalayan sensitipitas deteksi anu langkung luhur.

Ieu bisa ditempo ti luhur yén panalungtik kudu milih nurutkeun sarat ékspérimén jeung kaayaan waragad sorangan.Hadé pisan mun éta ngalakukeun percobaan amplifikasi éncér gradién pikeun ngadeteksi efisiensi amplifikasi sareng sensitipitas énzim Taq mimiti panas.

Conto Foregene's Taq DNA Polimérase:

Foreasy HS Taq DNA Polimérase

Katerangan

Foreasy HS Taq DNA Polymerase nyaéta polimérase DNA anu dinyatakeun dina baktéri rékayasa Escherichia coli ku téknologi rekombinasi gen.Énzim ieu digabungkeun jeung buffffer réaksi unik, nu ngajadikeun produk kacida tahan sarta cocog, tur bisa langsung ngagunakeun sampel lysate (Sistim Foregene Lysis) salaku template pikeun réaksi deteksi.

Aplikasi

PCR kualitatif sareng deteksi PCR kuantitatif tina témplat anu dimurnikeun sareng témplat anu henteu dimurnikeun.

Kontrol kualitas

1.No aktivitas nuclease exogenous kauninga

Metoda 2.PCR pikeun ngadeteksi residual DNA génomik tanpa host

3.Éta sacara efektif tiasa ngagedékeun gén salinan tunggal dina Génom manusa

4. Nyimpen dina suhu kamar salila saminggu, parobahan aktivitas noobvious

Rincian produk: https://www.foreivd.com/foreasy-hs-taq-dna-polymerase-product/