PCR langsung
Naon Direct PCR
PCR langsung nyaéta métode amplifikasi DNA langsung tinagetih, jaringan sato,buntut beurit,sélulér,ceuli beurit,zebra lauk, endog lauk,daun tutuwuhan,sikiatawa sampel jaringan biologis asli séjén tanpa ngalakukeun isolasi DNA jeung léngkah purifikasi.Téhnik PCR langsung tiasa ngirangan waktos ékspérimén, sareng biaya dina genotyping sareng proyék-proyék kuantitas tinggi.Éta ogé nyayogikeun pilihan anu langkung saé nalika disanghareupan tangtangan pikeun ngagedékeun jumlah sampel anu sakedik pisan dimana léngkah pamurnian tiasa berpotensi ngakibatkeun leungitna sampel.
Campuran PCR FOREGENE gaduh résistansi setrés anu kuat, kusabab kakuatan FOREGENE dipaténkeun énzim Taq (patén otorisasi: ZL20161034512.0 (China), EP3450560 (Eropa), PCT / CN2017/082154 (AS), patén 6894926 (Jepang)).Enzim Taq na ngagunakeun téknologi rekombinasi DNA pikeun ngahijikeun deui daérah struktur beungkeutan DNA tina protéin beungkeutan asam nukléat archaeal sareng polimérase DNA Taq tahan panas pikeun ngawangun DNA citakan kalayan afinitas ningkat.Hiji ningkat panas-mimiti Taq nu nahan rupa fungsi tina polymerase DNA aslina. énzim Taq Ieu bisa ngabeungkeut DNA template jeung initiate sintésis DNA dina citakan konsentrasi lemah sareng lingkungan kompléks.
For conto,itnyaéta sagampil nambahkeun anjeunsél,tutuwuhan (daun ngora, akar atawa siki) atawa sampel sato kapanyangga, sarta nambahkeun unikmaster campur jeunghususprimers dina tabung PCR tur ngajalankeun eta ngaliwatan cycler termal.Efisiensi kit idéal pikeun analisa sampel skala ageung dimana ngahémat waktos penting pisan.
Sistem réaksi PCR anu ngandung énzim UNG sareng dUTP dipilih dumasar kana sarat ékspérimén, anu sacara efektif tiasa nyingkahan polusi anu disababkeun ku produk amplifikasi PCR.
Kaunggulan tinaDPCR langsung
|
|
| PCR langsung | Métode tradisional (Pemurnian RNA + PCR Biasa) |
| Konsumsi bahan | Konsumsi jaringan | Langkung sakedik | loba |
| Persiapan template | Jenis bahan | Taya grinding diperlukeun | Sampel grinding |
| Operasi | Hiji-tube tipe, 10 mnt | operasi pajeulit, 1h | |
| Fluks | 1-96 | 1-24 | |
| réaksi PCR | sistem réaksi | Dioptimalkeun 2 × PCR campuran | Dntp, MgCl2,10×PCR Buffer, Taq énzim, |
Application
01 Idéntifikasi mikroorganisme patogén
02 Idéntifikasi dirobah genetik, genotyping
03 Multiplex PCR / deteksi SNP / PCR-RFLP
04Sequencing/kloning
Runtuyan Produk--Tutuwuhan Langsung PCR Series
| Runtuyan | Ngaran Produk | spésifikasi | Nomer Katalog | Kaayaan Panyimpenan |
| Tutuwuhan langsung PCR Series | 200 × 20 μl rxns | TP-02111 | Bagian I 4 ℃, Bagian II -20 ℃ | |
| 2000 × 20μl rxns | TP-02113 | |||
| 200 × 20 μl rxns | TP-02121 | Bagian I 4 ℃, Bagian II -20 ℃ | ||
| 2000 × 20μl rxns | TP-02123 | |||
| Tutuwuhan Daun Langsung PCR Ditambah Kit | 200 × 20 μl rxns | TP-02131 | Bagian I 4 ℃, Bagian II -20 ℃ | |
| 2000 × 20μl rxns | TP-02133 | |||
| Tutuwuhan Daun langsung PCR Ditambah Kit -UNG | 200 × 20 μl rxns | TP-02141 | Bagian I 4 ℃, Bagian II -20 ℃ | |
| 2000 × 20μl rxns | TP-02143 | |||
| 200 × 20 μl rxns | TP-03111 | Bagian I 4 ℃, Bagian II -20 ℃ | ||
| 2000 × 20μl rxns | TP-03113 | |||
| 200 × 20 μl rxns | TP-03121 | Bagian I 4 ℃, Bagian II -20 ℃ | ||
| 2000 × 20μl rxns | TP-03123 | |||
| 200 × 20 μl rxns | TP-03131 | Bagian I 4 ℃, Bagian II -20 ℃ | ||
| 2000 × 20μl rxns | TP-03133 | |||
| 200 × 20 μl rxns | TP-03141 | Bagian I 4 ℃, Bagian II -20 ℃ | ||
| 2000 × 20μl rxns | TP-03143 | |||
| Bibit Tutuwuhan Langsung PCR Plus Kit I (Polysaccharide polyphenol plant) | 200 × 20 μl rxns | TP-03151 | Bagian I 4 ℃, Bagian II -20 ℃ | |
| 2000 × 20μl rxns | TP-03153 | |||
| Kit PCR Plus Langsung Bibit Tanam I - UNG (Polysaccharide polyphenol plant) | 200 × 20 μl rxns | TP-03161 | Bagian I 4 ℃, Bagian II -20 ℃ | |
| 2000 × 20μl rxns | TP-03163 | |||
| 200 × 20 μl rxns | TP-03171 | Bagian I 4 ℃, Bagian II -20 ℃ | ||
| 2000 × 20μl rxns | TP-03173 | |||
| Biji Tanaman Langsung PCR Plus Kit II - UNG (Polysaccharide polyphenol plant) | 200 × 20 μl rxns | TP-03181 | Bagian I 4 ℃, Bagian II -20 ℃ | |
| 2000 × 20μl rxns | TP-03183 |
