FAQ pikeunKit Isolasi RNA Total Sato

Analisis di handap ieu ngeunaan masalah anu anjeun tiasa mendakanjaringan sato / ékstraksi RNA sél will help you with your experiments. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali : Tech@foregene.com.

RNA henteu diekstrak atanapi ngahasilkeun RNA rendah

Sering aya rupa-rupa faktor anu mangaruhan efisiensi pamulihan, sapertos: eusi RNA sampel jaringan, metode operasi, volume élusi, jsb.

1. És mandi atawa cryogenic (4 °C) centrifugation ieu dipigawé salila operasi.

Rekomendasi: Beroperasi dina suhu kamar (15-25 ° C) sapanjang sadayana prosés, ulah mandi és sareng centrifuge dina suhu anu handap.

2. Pelestarian sampel teu bener atawa waktu neundeun sampel kaleuleuwihan.

Rekomendasi: Simpen conto dina -80 °C atanapi beku dina nitrogén cair sareng ulah aya pamakean freeze-thaw;coba ngagunakeun jaringan seger atawa sél kultur pikeun ékstraksi RNA.

3. Lisis sampel teu cukup.

Rekomendasi: Nalika ngahomogenkeun jaringan, pastikeun yén jaringan cukup homogenisasi sareng yén sél-sél jaringan dibeulah cekap pikeun ngajelaskeun sékrési RNA.

4. eluent teu ditambahkeun bener.

Rekomendasi: Pastikeun yén RNase-Free ddH₂O ditambahkeun dropwise ka tengah mémbran kolom purifikasi.

5. Volume bener étanol mutlak teu ditambahkeun kana panyangga RL2 atanapi panyangga RW2.

Rekomendasi: Turutan parentah, tambahkeun volume bener étanol mutlak kana panyangga RL2 na panyangga RW2 tur gaul ogé saméméh ngagunakeun kit.

6. Tissue sample dosage teu luyu.

Rekomendasi: Anggo 10-20 mg jaringan atanapi (1-5) × 10⁶sél per 500 μl buffer RL1, sabab pamakéan jaringan kaleuleuwihan bisa ngakibatkeun ngurangan ékstraksi RNA.

7. Volume élusi teu bener atawa élusi teu lengkep.

Rekomendasi: Volume élusi kolom purifikasi nyaéta 50-200 μl;Upami pangaruh élusi henteu nyugemakeun, disarankeun pikeun manjangkeun waktos panempatan suhu kamar saatos nambihan ddH Bebas RNase anu dipanaskeun.₂O, misalna pikeun 5-10 mnt.

8.Kolom purifikasi boga résidu étanol sanggeus nyeuseuh panyangga RW2.

Rekomendasi: Lamun aya résidu étanol sanggeus cuci panyangga RW2, centrifugation tube kosong pikeun 1min, waktu keur operasi centrifugation tube kosong bisa ngaronjat nepi ka 2min, atawa kolom purifikasi bisa ditempatkeun dina suhu kamar pikeun 5 mnt mun adequately nyabut étanol residual.

RNA dimurnikeun didegradasi

Kualitas RNA anu dimurnikeun aya hubunganana sareng faktor sapertos pelestarian sampel, kontaminasi RNase, sareng manipulasi, jsb.

1. Sampel jaringan henteu disimpen dina waktosna.

Rekomendasi: Upami sampel jaringan atanapi sél henteu dianggo dina waktosna saatos ngumpulkeun, geura-giru cryopreserve dina -80 °C atanapi nitrogén cair.Pikeun nimba RNA, paké jaringan atawa sampel sél nu anyar dicokot sabisana.

2. Ngulang freeze-thawing sampel jaringan.

Rekomendasi: Nalika nyimpen sampel jaringan, leuwih sae pikeun motong kana lembar leutik pikeun pelestarian, sarta cabut salah sahiji potongan nalika ngagunakeun eta pikeun nyegah freeze-thawing sampel sarta degradasi RNA.

3. RNase diwanohkeun atawa henteu maké sarung disposable, masker, jeung sajabana salila operasi.

Rekomendasi: Percobaan ékstraksi RNA pangalusna dipigawé di kamar manipulasi RNA misah jeung tabél diberesihan saméméh percobaan.

Anggo sarung tangan sareng masker anu tiasa dianggo salami ékspérimén pikeun ngaminimalkeun degradasi RNA disababkeun ku ngenalkeun RNase.

4. Réagen kacemar ku RNase salila pamakéan.

Rekomendasi: Ganti ku Kit Isolasi RNA Total Sato anyar pikeun percobaan anu aya hubunganana.

5. Tabung centrifuge, tips, jsb dipaké dina manipulasi RNA kacemar ku RNase.

Rekomendasi: Pastikeun yén tabung centrifuge, tips, pipettes, jsb dipaké dina ékstraksi RNA téh sadayana RNase-Free.

RNA diala dimurnikeun mangaruhan percobaan hilir

RNA dimurnikeun ku kolom purifikasi, lamun ion uyah, eusi protéin badag teuing bakal mangaruhan percobaan hilir, kayaning: reverse transcription, Northern Blot et al.

1. RNA élusi boga résidu ion uyah.

Rekomendasi: Pastikeun yén volume bener étanol geus ditambahkeun kana panyangga RW2 sarta ngalakukeun 2 washes kolom purifikasi dina speed centrifugal dituduhkeun pikeun operasi;lamun aya nu mana wae nu résidu ion uyah, ninggalkeun kolom purifikasi ka panyangga RW2 pikeun 5 mnt dina suhu kamar jeung ngalakukeun centrifugation pikeun maksimalkeun pungsi ngaleupaskeun kontaminasi uyah.

2. Résidu étanol dina RNA élusi.

Rekomendasi: Mastikeun yén sanggeus panyangga cuci RW2, ngalakukeun operasi centrifugation tube kosong dina speed centrifugation dituduhkeun pikeun operasi, nambahan waktu operasi centrifugation tube kosong ka 2 mnt lamun aya kénéh résidu étanol, atawa ninggalkeun eta dina suhu kamar pikeun 5 mnt sanggeus centrifugation tube kosong pikeun maksimalkeun pungsi ngaleupaskeun résidu étanol.

Isolasi tipe sampel asam nulséat

Kit Isolasi RNA Foregene tiasa nampi total isolasi/ekstraksi RNA tina conto sumber ieu: Jaringan sato, tutuwuhan, sél, virus, getih, jsb.

Kumaha kuring nyimpen kit

Panyimpen suhu kamar salami 24 bulan.