Kit Isolasi RNA Total Sato Kit Ekstraksi sareng Pemurnian RNA Total pikeun Jaringan & Sél Sato
Katerangan Kit:
Gancang sareng éfisién ékstrak RNA total anu murni sareng kualitas luhur tina sababaraha jaringan sato.
Henteu kedah hariwang ngeunaan degradasi RNA.Sakabéh sistem nyaéta RNase-Free
Éféktif miceun DNA ngagunakeun DNA-Cleaning Column
Leupaskeun DNA tanpa nambahkeun DNase
Basajan-sadaya operasi réngsé dina suhu kamar
Gancang-operasi tiasa réngsé dina 30 menit
Aman-henteu aya réagen organik anu dianggo
Purity tinggi-OD260 / 280≈1.8-2.1
Kit Katerangan
50 préparasi, 200 préparasi
Kit ieu nganggokolom spin jeung rumusdikembangkeun ku parusahaan urang, nu bisa nimba-purity tinggi na kualitas luhur total RNA ti sagala rupa jaringan sato jeung efficiency.It tinggi nyadiakeun Kolom DNA-beresih efisien, nu bisa kalayan gampang misahkeun jeung adsorb DNA génomik ti supernatant jeung jaringan lysate, basajan tur hemat waktu;Kolom RNA-hijina tiasa ngabeungkeut RNA sacara éfisién sareng tiasa diolah sakaligus nganggo rumus unik.
Sakabéh sistem nyaéta RNase-Free, ku kituna RNA sasari teu didegradasi;Buffer RW1, Buffer RW2 buffer washing system, ku kituna RNA anu dimeunangkeun bébas tina protéin, DNA, ion, jeung polusi sanyawa organik.
komponén Kit
| Sato Total RNA Isolasi Kit | ||
| komponén Kit | RE-03011 | RE-03014 |
| 50 T | 200 T | |
| Panyangga RL1* | 25ml | 100 ml |
| Panyangga RL2 | 15ml | 60ml |
| Panyangga RW1* | 25ml | 100 ml |
| Panyangga RW2 | 24ml | 96ml |
| RNase-Gratis ddH2O | 10 ml | 40 ml |
| RNA-hijina Kolom | 50 | 200 |
| Kolom Pembersih DNA | 50 | 200 |
| Instruksi Manual | 1 sapotong | 1 sapotong |
Inpo produk
| Formatna | kolom Spin | Komponén purifikasi | Kolom Foregene, réagen |
| Fluks | 1-24 sampel | Waktos per préparasi | ~30 mnt (24 sampel) |
| Centrifuge | Méja centrifuge | Pirolisis pamisahan | Pamisahan centrifugal |
| Sampel | jaringan sato;sélulér | Jumlah sampel | Jaringan: 10-20 mg;Sél:(1-5)×106 |
| Volume élusi | 50-200 μL | Volume loading maksimum | 850 l |
Fitur & kauntungan
■ Teu perlu salempang ngeunaan degradasi RNA;sakabeh sistem nyaeta RNase-Free
■ Éféktif miceun DNA-ngagunakeun Kolom Ngabersihan DNA
■ Cabut DNA tanpa nambahkeun DNase
■ Basajan-kabeh operasi anu réngsé dina suhu kamar
■ Gancang -operasi bisa réngsé dina 30 menit
■ Aman-euweuh réagen organik diperlukeun
■ purity High -OD260 / 280≈1.8-2.1
Aplikasi kit
Ieu cocog pikeun ékstraksi jeung purifikasi total RNA tina rupa-rupa jaringan sato seger atawa beku atawa sél berbudaya.
Parameter produk
■ Aplikasi hilir: sintésis cDNA first-strand, RT-PCR, kloning molekular, Northern Blot, jsb.
■ Sampel: jaringan sato, sél berbudaya
■ Dosis: Jaringan 10-20mg, Sél (2-5) × 106
■ Kapasitas mengikat DNA maksimum kolom purifikasi: 80 μg
■ Volume élusi: 50-200 μl
Diagram
Sato Total RNA Isolasi Kit dirawat 20mg
Sampel beurit seger, cokot 5% total RNA 1% agar-agar
Éléktroforésis glikogén
1: limpa 2: ginjal
3: Ati 4: Jantung
Panyimpenan sareng umur rak
Kit tiasa disimpen salami 24 bulan dina suhu kamar (15-25 ℃) atanapi 2-8 ℃ kanggo waktos anu langkung lami.Panyangga RL1 bisa disimpen dina 4 ℃ salila 1 bulan sanggeus nambahkeun β-mercapptoethanol (opsional).
Artikel anu dicutat
1.IF: 18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., jeung sajabana.Nanopartikel Sapertos Lipid anu Sarat mRNA pikeun Ngédit Dasar Hati Ngaliwatan Optimasi Desain Komposit Tengah.Adv.Fungsi.Mater.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.
2.IF: 18.187:Anjeunna X, Hong W, Yang J, et al.Apoptosis spontan sél dina persiapan sél stém terapi exert épék immunomodulatory ngaliwatan sékrési phosphatidylserine.Sinyal Transduct Target Ther.2021 Jul 14;6(1):270.doi: 10.1038 / s41392-021-00688-z.
3.IF: 17.97:Dai Z, Liu H, Liao J, et al.Modifikasi tRNA N7-Methylguanosine ningkatkeun tarjamahan mRNA onkogenik sareng ngamajukeun kamajuan cholangiocarcinoma intrahépatic.Sél Mol.2021 Jul 29: S1097-2765(21)00555-4.Doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.
4.IF: 9.225: Cao X, Shu Y, Chen Y, jeung sajabana.Mettl14-Mediated m6A Modifikasi Facilitates Regenerasi Ati ku Ngajaga Endoplasmic Reticulum Homeostasis.Sél Mol Gastroenterol Hépatol.2021;12(2):633-651.Doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.
RNA isoaltion kit pikeun sumber sampel séjénsayogi:
Sél, tutuwuhan, viral, getih, jsb.
RNA henteu diekstrak atanapi ngahasilkeun RNA rendah
Sering aya rupa-rupa faktor anu mangaruhan efisiensi pamulihan, sapertos: eusi RNA sampel jaringan, metode operasi, volume élusi, jsb.
1. És mandi atawa cryogenic (4 °C) centrifugation ieu dipigawé salila operasi.
Rekomendasi: Beroperasi dina suhu kamar (15-25 ° C) sapanjang sadayana prosés, ulah mandi és sareng centrifuge dina suhu anu handap.
2. Pelestarian sampel teu bener atawa waktu neundeun sampel kaleuleuwihan.
Rekomendasi: Simpen conto dina -80 °C atanapi beku dina nitrogén cair sareng ulah aya pamakean freeze-thaw;coba ngagunakeun jaringan seger atawa sél kultur pikeun ékstraksi RNA.
3. Lisis sampel teu cukup.
Rekomendasi: Nalika ngahomogenkeun jaringan, pastikeun yén jaringan cukup homogenisasi sareng yén sél-sél jaringan dibeulah cekap pikeun ngajelaskeun sékrési RNA.
4. eluent teu ditambahkeun bener.
Rekomendasi: Pastikeun yén RNase-Free ddH2O ditambahkeun dropwise ka tengah mémbran kolom purifikasi.
5. Volume bener étanol mutlak teu ditambahkeun kana panyangga RL2 atanapi panyangga RW2.
Rekomendasi: Turutan parentah, tambahkeun volume bener étanol mutlak kana panyangga RL2 na panyangga RW2 tur gaul ogé saméméh ngagunakeun kit.
6. Tissue sample dosage teu luyu.
Rekomendasi: Anggo 10-20 mg jaringan atanapi (1-5) × 106sél per 500 μl buffer RL1, sabab pamakéan jaringan kaleuleuwihan bisa ngakibatkeun ngurangan ékstraksi RNA.
7. Volume élusi teu bener atawa élusi teu lengkep.
Rekomendasi: Volume élusi kolom purifikasi nyaéta 50-200 μl;Upami pangaruh élusi henteu nyugemakeun, disarankeun pikeun manjangkeun waktos panempatan suhu kamar saatos nambihan ddH Bebas RNase anu dipanaskeun.2O, misalna pikeun 5-10 mnt.
8.Kolom purifikasi boga résidu étanol sanggeus nyeuseuh panyangga RW2.
Rekomendasi: Lamun aya résidu étanol sanggeus cuci panyangga RW2, centrifugation tube kosong pikeun 1min, waktu keur operasi centrifugation tube kosong bisa ngaronjat nepi ka 2min, atawa kolom purifikasi bisa ditempatkeun dina suhu kamar pikeun 5 mnt mun adequately nyabut étanol residual.
RNA dimurnikeun didegradasi
Kualitas RNA anu dimurnikeun aya hubunganana sareng faktor sapertos pelestarian sampel, kontaminasi RNase, sareng manipulasi, jsb.
1. Sampel jaringan henteu disimpen dina waktosna.
Rekomendasi: Upami sampel jaringan atanapi sél henteu dianggo dina waktosna saatos ngumpulkeun, geura-giru cryopreserve dina -80 °C atanapi nitrogén cair.Pikeun nimba RNA, paké jaringan atawa sampel sél nu anyar dicokot sabisana.
2. Ngulang freeze-thawing sampel jaringan.
Rekomendasi: Nalika nyimpen sampel jaringan, leuwih sae pikeun motong kana lembar leutik pikeun pelestarian, sarta cabut salah sahiji potongan nalika ngagunakeun eta pikeun nyegah freeze-thawing sampel sarta degradasi RNA.
3. RNase diwanohkeun atawa henteu maké sarung disposable, masker, jeung sajabana salila operasi.
Rekomendasi: Percobaan ékstraksi RNA pangalusna dipigawé di kamar manipulasi RNA misah jeung tabél diberesihan saméméh percobaan.
Anggo sarung tangan sareng masker anu tiasa dianggo salami ékspérimén pikeun ngaminimalkeun degradasi RNA disababkeun ku ngenalkeun RNase.
4. Réagen kacemar ku RNase salila pamakéan.
Rekomendasi: Ganti ku Kit Isolasi RNA Total Sato anyar pikeun percobaan anu aya hubunganana.
5. Tabung centrifuge, tips, jsb dipaké dina manipulasi RNA kacemar ku RNase.
Rekomendasi: Pastikeun yén tabung centrifuge, tips, pipettes, jsb dipaké dina ékstraksi RNA téh sadayana RNase-Free.
RNA diala dimurnikeun mangaruhan percobaan hilir
RNA dimurnikeun ku kolom purifikasi, lamun ion uyah, eusi protéin badag teuing bakal mangaruhan percobaan hilir, kayaning: reverse transcription, Northern Blot et al.
1. RNA élusi boga résidu ion uyah.
Rekomendasi: Pastikeun yén volume bener étanol geus ditambahkeun kana panyangga RW2 sarta ngalakukeun 2 washes kolom purifikasi dina speed centrifugal dituduhkeun pikeun operasi;lamun aya nu mana wae nu résidu ion uyah, ninggalkeun kolom purifikasi ka panyangga RW2 pikeun 5 mnt dina suhu kamar jeung ngalakukeun centrifugation pikeun maksimalkeun pungsi ngaleupaskeun kontaminasi uyah.
2. Résidu étanol dina RNA élusi.
Rekomendasi: Mastikeun yén sanggeus panyangga cuci RW2, ngalakukeun operasi centrifugation tube kosong dina speed centrifugation dituduhkeun pikeun operasi, nambahan waktu operasi centrifugation tube kosong ka 2 mnt lamun aya kénéh résidu étanol, atawa ninggalkeun eta dina suhu kamar pikeun 5 mnt sanggeus centrifugation tube kosong pikeun maksimalkeun pungsi ngaleupaskeun résidu étanol.
