Kit Isolasi DNA Kartu Buccal Swab/FTA Kit Ekstraksi DNA Genom atanapi Kit Purifiaction tina Swab Buccal
Katerangan Kit:
Gancang ngamurnikeun DNA génomik kualitas luhur tina sampel buccal swab/Kartu FTA.
◮Henteu aya kontaminasi RNase:Kolom DNA-Ngan anu disayogikeun ku kit ngamungkinkeun pikeun ngaleungitkeun RNA tina DNA génomik tanpa nambihan RNase salami ékspérimén, nyegah laboratorium tina kacemar ku RNase eksogen.
◮Laju gancang:Foregene Protease boga aktivitas leuwih luhur ti protease sarupa, sarta digests sampel jaringan gancang;operasi téh basajan, sarta operasi ékstraksi DNA génomik bisa réngsé dina 20-80 menit.
◮Merenah:Sentrifugasi dilaksanakeun dina suhu kamar, sareng henteu peryogi 4 ° C sentrifugasi suhu rendah atanapi présipitasi étanol DNA.
◮Kasalametan:Henteu aya ékstraksi réagen organik anu diperyogikeun.
◮Kualitas luhur:DNA génomik sasari boga fragmen badag, euweuh RNA, euweuh RNase, sarta kandungan ion pisan low, nu bisa minuhan sarat tina sagala rupa percobaan.
◮Sistim micro-élusi:Bisa ningkatkeun konsentrasi DNA génomik, nu merenah pikeun deteksi hilir atawa percobaan.
Katerangan
Kit ieu nyayogikeun metode anu efisien sareng gancang pikeun kéngingkeun DNA génomik konsentrasi luhur tina swab buccal sareng Kartu FTA (bintik getih).Ngagunakeun parusahaan urang's unik DNA-hijina silika mémbran spin kolom jeung rumus, digabungkeun jeung Foregene Protease,-konsentrasi tinggi, kualitas luhur DNA génomik bisa sasari dina 80 menit.Kolom purifikasi leutik nu dirancang husus ngabeungkeut DNA génomik, sarta DNA bisa diélusi ku jumlah leutik (15μl) sistem élusi pikeun ngaronjatkeun konsentrasi DNA génomik diala, nu merenah pikeun deteksi hilir atawa percobaan.Kit nu bisa ngolah hiji atawa leuwih sampel dina hiji waktu, sarta prosés purifikasi teu merlukeun ékstraksi zat organik kayaning fénol, chloroform, sarta isopropanol consuming waktu atawa présipitasi étanol, sarta operasi téh basajan tur hemat waktu.
spésifikasi
50 Persiapan
komponén Kit
| Panyangga ST1 |
| Panyangga ST2 |
| Acrylamide liniér |
| Panyangga PW |
| Panyangga WB |
| Panyangga EB |
| Foregene Protéase |
| Kolom DNA-Ngan |
| parentah |
Fitur & kauntungan
-No kontaminasi RNase: Kolom DNA-Ngan anu disayogikeun ku kit ngamungkinkeun pikeun ngaleungitkeun RNA tina DNA génomik tanpa nambihan RNase salami percobaan, ngahindarkeun laboratorium tina kacemar ku RNase eksogen.
-Laju gancang: Foregene Protease boga aktivitas leuwih luhur ti protease sarupa, digests sampel gancang;operasi basajan.
-Merenah: centrifugation ieu dipigawé dina suhu kamar, sarta teu perlu 4 ° C centrifugation-suhu low atawa présipitasi étanol DNA.
-Kaamanan: Taya ékstraksi réagen organik diperlukeun.
-Kualitas luhur: DNA génomik nu sasari boga fragmen badag, euweuh RNA, euweuh RNase, sarta kandungan ion pisan low, nu bisa minuhan sarat rupa percobaan.
-Sistem mikro-élusi: Éta tiasa ningkatkeun konsentrasi DNA génomik, anu cocog pikeun deteksi atanapi ékspérimén hilir.
Aplikasi kit
Cocog pikeun purifikasi DNA génomik tina conto di handap ieu: swab buccal, Kartu FTA (noda getih).
Panyimpenan sarta hirup rak
- Kit ieu tiasa disimpen salami 12 bulan dina kaayaan garing dina suhu kamar (15-25 ° C);Upami éta kedah disimpen kanggo waktos anu langkung lami, éta tiasa disimpen dina suhu 2-8 ° C.
Catetan: Upami disimpen dina suhu anu rendah, solusina rawan présipitasi.Sateuacan dianggo, pastikeun pikeun nempatkeun solusi dina kit dina suhu kamar pikeun sababaraha waktos.Upami diperlukeun, preheat eta dina 37 ° C cai mandi salila 10 menit pikeun ngabubarkeun endapanana, sarta campur saméméh pamakéan.
-Foregene Protease solusi boga rumus unik, nu aktip lamun disimpen dina suhu kamar pikeun lila (3 bulan);Aktivitas sareng stabilitasna bakal langkung saé nalika disimpen dina suhu 4 ° C, ku kituna disarankeun pikeun nyimpen dina suhu 4 ° C, émut henteu tetep dina -20 ° C.
Kolom purifikasi tersumbat
Dina kit ieu, dina operasi ékstraksi DNA génomik, kolom purifikasi langsung adsorbed dina sampel campuran lysis énzimatik tanpa hambalan centrifugation, sarta kolom purifikasi bisa diblokir alatan énzimisasi lengkep jeung viskositas tinggi sampel.
Anu jadi sabab di handap ieu nyaéta saperti kieu:
1. Nyerna énzimatik teu lengkep sampel jaringan.
Rekomendasi: Waktu ngolah sampel Foregene Protease tiasa diperpanjang atanapi supernatan tiasa dicandak saatos sentrifugasi dina 12,000 rpm (~ 13,400 × g) salami 5 mnt.
2. Pamakéan kaleuleuwihan sampel jaringan atawa jaringan badag.
Rekomendasi: Hadé pisan mun éta henteu ngaleuwihan 1 Buccal swab dina sampel;upami sampelna ageung teuing, ningkatkeun dosis panyangga ST1, Foregene Protease, panyangga ST2 sasuai.
3. The viskositas sampel teuing tinggi.
Rekomendasi: Sampel tiasa éncér kalayan 10 mM Tris-HCl sateuacan ékstraksi DNA génomik.
4. Sempalan kartu getih geus disedot.
Rekomendasi: Waktu centrifugation fana tina hambalan 6 titik getih (Kartu FTA) ékstraksi génomik bisa appropriately diperpanjang.
ngahasilkeun low atawa euweuh DNA
Sering aya rupa-rupa faktor anu mangaruhan ngahasilkeun DNA génomik, kaasup asal sampel, kaayaan gudang sampel, persiapan sampel, manipulasi, jsb.
DNA génomik teu bisa diala salila ékstraksi
Alesan anu mungkin nyaéta kieu:
1. Pelestarian sampel atawa neundeun teu bener pikeun lila teuing ngabalukarkeun degradasi DNA génomik.
Rekomendasi: swab lisan kedah preferably freshly sampel, sarta teu sasaena ngagunakeun swabs dilestarikan pikeun operasi ékstraksi DNA génomik;Sampel titik getih kedah mastikeun yén kualitasna mumpuni sareng waktos neundeun henteu kedah panjang teuing.
2. Saeutik teuing pamakéan jaringan bisa ngakibatkeun euweuh ékstraksi DNA génomik pakait.
Rekomendasi: Turutan parentah sampling buccal swab dina pituduh operasi, sarta usap saloba kali mungkin ku kituna cukup sél bisa napel swab lisan pikeun ékstraksi DNA génomik;pikeun ékstraksi sampel titik getih, wewengkon motong titik getih bisa appropriately ngaronjat.
3. Foregene Protease ieu improperly dilestarikan, hasilna panurunan dina aktivitas atawa inactivation na.
Rekomendasi: Konfirmasi kaayaan neundeun Foregene Protease atanapi ganti ku Foregene Protease énggal pikeun réaksi énzimatik.
4. Pelestarian teu bener tina kit atawa waktu neundeun panjang teuing, hasilna gagalna sababaraha komponén dina kit.
Rekomendasi: Mésér kit isolasi DNA buccal swab énggal pikeun prosedur anu aya hubunganana.
5. Panyangga WB henteu nambahan étanol mutlak.
Rekomendasi: Pastikeun yén panyangga WB nambihan volume étanol mutlak anu leres.
6. eluent teu bener ditambahkeun kana pilem silicone.
Rekomendasi: Tambahkeun 65 °C eluent pre-warmed tetes ka tengah mémbran silicone sarta ninggalkeun dina suhu kamar pikeun 5 mnt pikeun ngaronjatkeun efisiensi élusi.
DNA génomik low-ngahasilkeun diisolasi
Anu jadi sabab di handap ieu nyaéta saperti kieu:
1. Pelestarian sampel atawa neundeun teu bener pikeun lila teuing ngabalukarkeun degradasi DNA génomik.
Rekomendasi: Sapuan lisan langkung saé diconto énggal, sareng swab anu diawetkeun henteu kedah dianggo pikeun ékstraksi DNA génomik.
2. Lamun jumlah sampel jaringan teuing leutik, eusi DNA génomik sasari bakal kirang.
Rekomendasi: Turutan parentah sampling swab oral dina pituduh operasi, usap saloba kali mungkin ku kituna cukup sél bisa napel swab lisan pikeun ékstraksi DNA génomik.
3. Foregene Protease ieu improperly dilestarikan, hasilna panurunan dina aktivitas atawa inactivation na.
Rekomendasi: Konfirmasi kaayaan neundeun Foregene Protease atanapi ganti ku Foregene Protease énggal pikeun réaksi énzimatik.
4. Masalah eluent.
Rekomendasi: Paké panyangga EB pikeun élusi;lamun maké ddH2O atawa eluent séjén, pastikeun yén pH eluate antara 7.0-8.5.
5. eluate teu bener ditambahkeun dropwise.
Rekomendasi: Tambahkeun tetes eluent ka tengah mémbran silikon sarta ninggalkeun dina suhu kamar pikeun 5 mnt pikeun ngaronjatkeun efisiensi élusi.
6. Cairan élusi accumulates teuing saeutik.
Rekomendasi: Paké eluent pikeun élusi DNA génomik sakumaha diperlukeun dina parentah, sahenteuna teu kurang ti 15 μl.
Purity low DNA génomik diisolasi
Purity DNA génomik low bisa ngakibatkeun kagagalan atawa hasil untisfactory tina percobaan hilir, kayaning: énzim teu bisa dipotong kabuka, PCR teu bisa meunangkeun fragmen gen dipikaresep, jsb.
Alesan anu mungkin nyaéta kieu:
1. polusi hétéroprotein, polusi RNA.
Analisis: Kolom purifikasi henteu dikumbah nganggo Buffer PW;kolom purifikasi nyeuseuh panyangga PW teu dikumbah maké speed centrifugal bener.
Rekomendasi: Pastikeun teu aya présipitasi dina supernatant saméméh nambahkeun étanol;pastikeun pikeun ngumbah kolom purifikasi nurutkeun parentah, sarta hambalan ieu teu bisa disingkahkeun.
2. polusi ion impurity.
Analisis: Kolom pemurnian cuci panyangga WB dileungitkeun atanapi dikumbah ngan sakali, nyababkeun kontaminasi ionik sésa.
Rekomendasi: Pastikeun pikeun ngumbah panyangga WB 2 kali sakumaha diarahkeun pikeun miceun residual ion saloba mungkin.
3. Kontaminasi énzim RNA.
Analisis: RNases asing ditambahkeun kana panyangga;Operasi cuci panyangga PW teu leres, nyababkeun résidu RNase, mangaruhan operasi ékspérimén RNA hilir, sapertos transkripsi in vitro.
Rekomendasi: Kit isolasi asam nukléat runtuyan Foregene bisa nyabut RNA tanpa tambahan RNase tambahan, sahingga buccal Swab/FTA Card DNA Isolasi Kit teu perlu nambahkeun RNase;pastikeun turutan parentah pikeun panyangga PW cuci kolom purifikasi, jeung hambalan ieu teu bisa disingkahkeun.
4. Résidu étanol.
Analisis: panyangga WB teu ngalakukeun centrifugation tube kosong sanggeus ngumbah kolom purifikasi.
Rekomendasi: Ngalakukeun operasi centrifugation tube kosong bener nurutkeun parentah.
5. polusi najis séjén.
Analisis: Sampel anu disimpen atanapi conto khusus henteu dirawat sateuacana.
Rekomendasi: Tuntas pretreat sampel sakumaha maréntahkeun.
