outlet pabrik pikeun Cina High Efficiency PCR, Taq Ditambah DNA Polimérase
Katerangan Kit:
◮Spésifisitas luhur: Énzim ngagaduhan kagiatan mimiti panas.
◮Amplifikasi Gancang: 10 detik/kb.
◮template kacida adaptable: bisa dipaké pikeun éfisién ngagedékeun GC nilai High, rupa-rupa hese ngagedekeun template DNA.
◮Kasatiaan kuat: biasa Taq Énzim 6 kali.
◮Stabilitas termal anu kuat: Éta tiasa disimpen dina 37 °C salami saminggu sareng ngajaga langkung ti 90% kagiatan.
Kalayan motto ieu dina pikiran, kami parantos janten salah sahiji pabrik anu paling inovatif sacara téknologi, hemat biaya, sareng harga-saingan pikeun Pabrik Outlet pikeun China High Efficiency PCR, Taq Plus DNA Polymerase.Hal ieu ngamungkinkeun aranjeunna tiasa dianggo kalayan katenangan pikiran anu yakin.
Kalayan motto ieu dina pikiran, kami parantos janten salah sahiji produsén anu paling inovatif sacara téknologi, biaya-éfisién, sareng harga kompetitif pikeunCina PCR Amplifikasi, Qpcr, Profesi, Devoting salawasna dasar pikeun misi urang.Kami salawasna saluyu sareng ngalayanan para nasabah, nyiptakeun tujuan manajemén nilai sareng patuh kana kajembaran, dedikasi, ideu manajemén anu pengkuh.
spésifikasi
50 × 20μl rxns, 200 × 20μl rxns, 1000 × 20μl rxns, 2000 × 20μl rxns
2X Real PCR EasyTM Campur-Taqman disadiakeun ku Real Time PCR EasyTM-Taqman kit mangrupakeun sistem premix anyar anu ngagunakeun panyilidikan fluoresensi husus pikeun réaksi Gedekeun PCR Real Time, nu bisa greatly ngaronjatkeun spésifisitas produk na sensitipitas réaksi.ROX disayogikeun salaku pewarna kontrol internal.
2X Real PCR EasyTM Campur-Taqman ngandung unik panas-mimitian Taq DNA Polymerase Foregene urang.Dibandingkeun sareng énzim Taq biasa, éta gaduh kaunggulan efisiensi amplifikasi anu luhur, kamampuan amplifikasi spésifik anu kuat sareng tingkat mismatch anu rendah.Éta tiasa ngirangan amplifikasi non-spésifik sareng ningkatkeun akurasi PCR.
komponén Kit
| 2× Real PCR GampangTM Campur-Taqman |
| 20 × ROX Rujukan Dye |
| ddH bébas-DNase2O |
| parentah |
Fitur & kauntungan
■ Basajan—2X PCR Mix pikeun ngurangan kasalahan ékspérimén jeung waktu operasi
■ panyangga spésifik-dioptimalkeun sareng énzim Taq mimiti panas tiasa nyegah amplifikasi non-spésifik sareng pembentukan dimer primer
■ Sensitipitas luhur-bisa ngadeteksi salinan low tina citakan
■ Versatility alus-cocog jeung paling real-time instrumen PCR kuantitatif
Aplikasi kit
analisis qPCR
Aliran Gawé
Grafika
Panyimpenan sarta hirup rak
Kit ieu kedah disimpen jauh tina cahaya sareng kedah disimpen dina -20 ℃.Upami sering dianggo, éta ogé tiasa disimpen dina 4 ℃ kanggo sakedap waktos (10 dinten) .With motto ieu dina pikiran, kami parantos janten salah sahiji kamungkinan anu paling téknologi inovatif, biaya-efisien, sareng pabrik-pabrik anu kompetitif pikeun toko pabrik pikeun China High Efficiency PCR, Taq Plus DNA Polymerase # P103u kami kalayan kualitas teguh kami sareng DNA Polymerase # P2503. produk facture anu sagemblengna dijieun di Jepang, ti bahan pengadaan pikeun ngolah.Hal ieu ngamungkinkeun aranjeunna tiasa dianggo kalayan katenangan pikiran anu yakin.
pabrik outlet pikeunCina PCR Amplifikasi, Qpcr, Profesi, Devoting salawasna dasar pikeun misi urang.Kami salawasna saluyu sareng ngalayanan para nasabah, nyiptakeun tujuan manajemén nilai sareng patuh kana kajembaran, dedikasi, ideu manajemén anu pengkuh.
Taya sinyal amplifikasi
1.The Taq DNA Polimérase dina kit leungiteun aktivitas na alatan neundeun bener atawa béakna kit.
Rekomendasi: Pastikeun kaayaan neundeun kit;tambahkeun deui jumlah luyu Taq DNA Polymerase kana sistem PCR atawa meuli Real Time PCR Kit anyar pikeun percobaan patali.
2. Aya loba sambetan Taq DNA Polimérase dina template DNA.
Saran: Repurify template atawa ngurangan jumlah template dipaké.
3.Konsentrasi Mg2+ teu cocog.
Rekomendasi: Konsentrasi Mg2+ tina 2 × Campuran PCR Nyata anu kami nyayogikeun nyaéta 3.5mM.Nanging, pikeun sababaraha primer sareng citakan khusus, konsentrasi Mg2+ tiasa langkung luhur.Ku alatan éta, Anjeun bisa langsung nambahkeun MgCl2 pikeun ngaoptimalkeun konsentrasi Mg2+.Disarankeun pikeun ngaronjatkeun Mg2 + 0.5mM unggal waktu pikeun optimasi.
4.The PCR kaayaan amplifikasi teu cocog, sarta urutan Primer atawa konsentrasi teu bener.
Saran: mastikeun kabeneran urutan primer sareng primer henteu didegradasi;lamun sinyal amplifikasi teu alus, coba nurunkeun suhu annealing tur saluyukeun konsentrasi Primer appropriately.
5.Jumlah template teuing saeutik atawa teuing.
Rekomendasi: Laksanakeun éncér gradién linierisasi template, sareng pilih konsentrasi citakan kalayan pangaruh PCR pangsaéna pikeun percobaan PCR Real Time.
NTC boga nilai fluoresensi teuing tinggi
1.Reagent kontaminasi disababkeun salila operasi.
Rekomendasi: Ganti ku réagen anyar pikeun percobaan PCR Real Time.
2.Kontaminasi lumangsung salila persiapan sistem réaksi PCR.
Rekomendasi: Candak ukuran pelindung anu diperyogikeun salami operasi, sapertos: ngagem sarung tangan lateks, nganggo tip pipette sareng saringan, jsb.
Primer 3.The didegradasi, sarta degradasi tina primers bakal ngabalukarkeun Gedekeun non-spésifik.
Saran: Paké SDS-PAGE éléktroforésis pikeun ngadeteksi naha primers anu didegradasi, sarta ngaganti eta kalawan primers anyar pikeun percobaan Real Time PCR.
Primer dimer atanapi amplifikasi non-spésifik
1.Konsentrasi Mg2+ teu cocog.
Rekomendasi: Konsentrasi Mg2 + tina 2 × Real PCR EasyTM Campuran kami nyayogikeun nyaéta 3,5 mM.Nanging, pikeun sababaraha primer sareng citakan khusus, konsentrasi Mg2+ tiasa langkung luhur.Ku alatan éta, Anjeun bisa langsung nambahkeun MgCl2 pikeun ngaoptimalkeun konsentrasi Mg2+.Disarankeun pikeun ngaronjatkeun Mg2 + 0.5mM unggal waktu pikeun optimasi.
2.The PCR annealing hawa teuing low.
Saran: Ningkatkeun suhu annealing PCR ku 1 ℃ atanapi 2 ℃ unggal waktos.
3.Produk PCR panjang teuing.
Rekomendasi: Panjang produk PCR Real Time kedah antara 100-150bp, teu langkung ti 500bp.
Primer 4.The didegradasi, sarta degradasi tina primers bakal ngakibatkeun penampilan Gedekeun husus.
Saran: Paké SDS-PAGE éléktroforésis pikeun ngadeteksi naha primers anu didegradasi, sarta ngaganti eta kalawan primers anyar pikeun percobaan Real Time PCR.
5.Sistim PCR teu bener, atawa sistem teuing leutik.
Saran: Sistem réaksi PCR leutik teuing bakal nyababkeun akurasi deteksi turun.Hadé pisan mun éta ngagunakeun sistem réaksi dianjurkeun ku alat PCR kuantitatif pikeun ngajalankeun deui percobaan Real Time PCR.
Kaulangan goréng tina nilai kuantitatif
1.Instrumén téh malfunctioning.
Saran: Bisa jadi aya kasalahan antara unggal liang PCR alat, hasilna reproducibility goréng salila manajemén suhu atawa deteksi.Mangga parios nurutkeun parentah alat nu pakait.
2.The purity sampel teu alus.
Rekomendasi: Sampel anu teu murni bakal nyababkeun réproduktifitas ékspérimén anu goréng, anu kalebet kamurnian citakan sareng primer.Hadé pisan mun éta repurify template, sarta primers anu pangalusna dimurnikeun ku SDS-kaca.
3.The préparasi sistem PCR jeung waktu neundeun panjang teuing.
Saran: Anggo sistem Real Time PCR pikeun percobaan PCR langsung saatos persiapan, sareng ulah ngantepkeunana kanggo lami teuing.
4.The PCR kaayaan amplifikasi teu cocog, sarta urutan Primer atawa konsentrasi teu bener.
Saran: mastikeun kabeneran urutan primer sareng primer henteu didegradasi;lamun sinyal amplifikasi teu alus, coba nurunkeun suhu annealing tur saluyukeun konsentrasi Primer appropriately.
5.Sistim PCR teu bener, atawa sistem teuing leutik.
Saran: Sistem réaksi PCR leutik teuing bakal nyababkeun akurasi deteksi turun.Hadé pisan mun éta ngagunakeun sistem réaksi dianjurkeun ku alat PCR kuantitatif pikeun ngajalankeun deui percobaan Real Time PCR.
