Sumber pabrik High Fidelity Hotstart Taq Mix PCR Kit PCR Master Mix 2 × A8 Fasthifi PCR Mastermix
Kami ngantebkeun paningkatan sareng ngenalkeun solusi énggal ka pasar unggal taun pikeun sumber Pabrik High Fidelity Hotstart Taq Mix PCR Kit PCR Master Mix 2 × A8 Fasthifi PCR Mastermix, Kami bakti pikeun nyayogikeun téknologi purifikasi terampil sareng pilihan pikeun anjeun pribadi!
Urang ngantebkeun enhancement sarta ngenalkeun solusi anyar kana pasar ngan ngeunaan unggal taun pikeunCina PCR Kit jeung PCR, Nepi ka ayeuna, daptar barang geus diropéa rutin sarta narik klien ti sakuliah dunya.Fakta jero sering dicandak dina situs wéb kami sareng anjeun bakal dilayanan ku jasa konsultan kualitas premium ku grup saatos penjualan kami.Aranjeunna baris mantuan anjeun meunang di jero ngaku ngeunaan barang urang jeung nyieun hiji hungkul wareg.Perusahaan angkat ka pabrik urang di Brazil ogé wilujeng sumping iraha waé.Miharep pikeun ménta inquiries anjeun pikeun sagala delighted co-operasi.
Instruksi Manual:
Kami ngantebkeun paningkatan sareng ngenalkeun solusi énggal ka pasar unggal taun pikeun sumber Pabrik High Fidelity Hotstart Taq Mix PCR Kit PCR Master Mix 2 × A8 Fasthifi PCR Mastermix, Kami bakti pikeun nyayogikeun téknologi purifikasi terampil sareng pilihan pikeun anjeun pribadi!
Sumber pabrikCina PCR Kit jeung PCR, Nepi ka ayeuna, daptar barang geus diropéa rutin sarta narik klien ti sakuliah dunya.Fakta jero sering dicandak dina situs wéb kami sareng anjeun bakal dilayanan ku jasa konsultan kualitas premium ku grup saatos penjualan kami.Aranjeunna baris mantuan anjeun meunang di jero ngaku ngeunaan barang urang jeung nyieun hiji hungkul wareg.Perusahaan angkat ka pabrik urang di Brazil ogé wilujeng sumping iraha waé.Miharep pikeun ménta inquiries anjeun pikeun sagala delighted co-operasi.
Pituduh Analisis Masalah
The following is an analysis of the problems that may be encountered in the extraction of plant genomic DNA, hoping to be helpful to your experiments. In addition, for other experimental or technical problems other than operation instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us: 028-83360257 or E-mali: Tech@foregene.com.
ngahasilkeun low atawa euweuh DNA
Biasana aya seueur faktor anu mangaruhan ngahasilkeun DNA génomik, kalebet sumber sampel, umur sampel, kaayaan neundeun sampel, sareng operasi.
DNA génomik teu bisa diala salila ékstraksi
1. Sampel jaringan henteu leres disimpen atanapi disimpen lami teuing, nyababkeun degradasi DNA génomik.
Rekomendasi: Simpen sampel jaringan dina nitrogén cair atawa -20°C;coba ngagunakeun sampel nu anyar dikumpulkeun pikeun ékstraksi DNA génomik.
2. Saeutik teuing jumlah sampel bisa ngabalukarkeun DNA génomik pakait teu sasari.
Saran: Pikeun sampel jaringan nu geus disimpen keur lila atawa boga degradasi DNA génomik parna, jumlah sampel jaringan bisa appropriately ngaronjat dina urutan nimba DNA génomik considerable.Jumlah sampel bisa ditangtukeun nurutkeun pangabutuh DNA, tapi sampel seger teu kudu ngaleuwihan 100mg, sarta sampel garing teu kudu ngaleuwihan 30mg.
3. sampel teu taneuh jeung nitrogén cair atawa disimpen pikeun lila teuing sanggeus nitrogén cair.
Saran: Salila ékstraksi DNA, sampel kudu pinuh taneuh kalawan nitrogén cair pikeun megatkeun témbok sél;sanggeus grinding, mangga mindahkeun bubuk sampel ka PL1 preheated dina 65°C pas mungkin (sakali bubuk taneuh dilebur, DNA génomik bakal mimiti nguraikeun gancang).
4. Panyimpenan anu teu leres tina Foregene Protease nyababkeun ngirangan atanapi henteu aktip.
Rekomendasi: Konfirmasi kaayaan neundeun Foregene Protease atanapi ganti ku Foregene Protease énggal pikeun hidrolisis énzimatik.
5. kit ieu improperly disimpen atawa disimpen pikeun panjang teuing, ngabalukarkeun sababaraha komponén dina kit gagal.
Rekomendasi: Meuli kit ékstraksi DNA génomik tutuwuhan anyar pikeun operasi patali.
6. pamakéan lepat tina kit.
Saran: Mésér Kit Isolasi DNA Tutuwuhan khusus pikeun conto pikeun ékstraksi sareng purifikasi DNA génomik tutuwuhan.
7. Panyangga WB tanpa nambahkeun hijinhidrat étanol.
Rekomendasi: Pastikeun pikeun nambahkeun volume bener etanol mutlak kana panyangga WB.
8. Éluén henteu diteteskeun kana mémbran silika kalayan leres.
Saran: Tambahkeun eluent nu geus dipanaskeun dina 65℃dropwise ka tengah mémbran gél silika, sarta ninggalkeun eta dina suhu kamar pikeun 5 menit pikeun ngaronjatkeun efisiensi élusi.
Ékstraksi pikeun meunangkeun DNA génomik low-ngahasilkeun
1. Sampel teu bener disimpen atawa disimpen pikeun lila teuing, hasilna degradasi DNA génomik.
Rekomendasi: Simpen sampel jaringan dina -20℃;coba ngagunakeun sampel jaringan nu anyar dikumpulkeun pikeun ékstraksi DNA génomik.
2. Lamun jumlah sampel jaringan teuing leutik, DNA génomik sasari bakal kirang.
Saran: Sababaraha conto pepelakan anu beunghar cai, sapertos pepelakan akuatik sapertos ganggang, jsb., dosisna tiasa ningkat sacara leres atanapi cai tiasa dehidrasi sakedik sateuacan operasi.
3. Sampel teu tuntas taneuh kalawan nitrogén cair atawa ditinggalkeun dina suhu kamar pikeun lila teuing sanggeus grinding.
Saran: The grinding nitrogén cair kudu cukup, sarta tembok sél sampel kudu pegat saloba mungkin;langsung saatos grinding, bubuk sampel kudu dipindahkeun ka 65℃preheated panyangga PL1 pikeun hambalan salajengna.
4. Teu ngagunakeun kit bener.
Rekomendasi: Anggo Kit Isolasi DNA Tutuwuhan khusus pikeun ékstrak sareng ngamurnikeun DNA génomik tutuwuhan.
5. Panyimpenan anu teu leres tina Foregene Protease nyababkeun kagiatan anu ngirangan atanapi teu aktip.
Rekomendasi: Konfirmasi kaayaan neundeun Foregene Protease atanapi ganti ku Foregene Protease énggal pikeun hidrolisis énzimatik.
6. Masalah eluent
Rekomendasi: Punten nganggo panyangga EB pikeun élusi;lamun maké ddH2O atawa eluent séjén, pastikeun pH eluent antara 7,0-8,5.
7. eluent teu netes bener
Saran: Punten tambahkeun serelek elusi ka tengah mémbran silika sareng tinggalkeun dina suhu kamar salami 5 menit pikeun ningkatkeun efisiensi élusi.
8. Volume eluent teuing leutik
Saran: Punten nganggo eluent pikeun élusi DNA génomik numutkeun petunjuk, sahenteuna sahenteuna 100μl.
Ékstrak DNA génomik kalawan purity low
Purity low DNA génomik bakal ngakibatkeun gagalna atawa pangaruh goréng tina percobaan hilir, kayaning: énzim teu bisa dipotong, sarta fragmen gén target teu bisa diala ku PCR.
1. Rupa-rupa kontaminasi protéin, kontaminasi RNA.
Analisis: panyangga PW teu dipaké pikeun ngumbah kolom;Panyangga PW teu dipaké pikeun ngumbah kolom dina speed centrifugation bener.
Saran: coba pastikeun teu aya présipitasi dina supernatant nalika supernatant dialirkeun kana kolom;pastikeun pikeun ngumbah kolom purifikasi kalawan panyangga PW nurutkeun parentah, sarta hambalan ieu teu bisa disingkahkeun.
2. polusi ion impurity.
Analisis: Kolom cuci panyangga WB dileungitkeun atanapi ngan ukur dikumbah sakali, nyababkeun kontaminasi ionik sésa.
Rekomendasi: Pastikeun pikeun ngumbah dua kali ku panyangga WB nurutkeun parentah pikeun miceun residual ion saloba mungkin.
3. kontaminasi RNase.
Analisis: RNase Exogenous ditambahkeun kana panyangga;operasi cuci salah dina panyangga PW bakal ngahasilkeun residual RNase sarta mangaruhan hilir RNA operasi ékspérimén, kayaning transkripsi in vitro.
Saran: Kit ékstraksi asam nukléat runtuyan Foregene tiasa nyabut RNA tanpa RNase tambahan, sareng sadaya réagen dina Kit Isolasi DNA Tutuwuhan henteu peryogi RNase;pastikeun pikeun ngumbah kolom purifikasi kalawan panyangga PW nurutkeun parentah, sarta hambalan ieu teu bisa disingkahkeun.
4. Résidu étanol.
Analisis: Saatos ngumbah kolom purifikasi ku panyangga WB, euweuh centrifugation tube kosong dipigawé.
Rekomendasi: Turutan parentah pikeun centrifugation tube kosong ditangtoskeun.
Instruksi Manual:
Petunjuk Isolasi Kit DNA Tutuwuhan
