Sistem Idéntifikasi DNA Foregene 30A (Non Ekstraksi)
Katerangan
FOREGENE sistem idéntifikasi DNA 30A ngagunakeun genep warna téhnologi labél fluoresensi pikeunngagedekeun 29autosomalSTR loka, hijiAmel locus sareng hiji lokus Yindel dina hiji waktos, sareng tiasa langsung ngagedékeun kertas saringan, FTAkartu, swab kapas, kartu ciduh,jeung mswab kaluar.
Eusi Kit
Persiapan Sistim amplifikasi
Méja 1: Komposisi préparasi réaksi amplifikasi Standar (bébas ékstraksi).
| Componén | 25 sistem μl (μl) | 10 sistem μl (μl) |
Master Campur | 4 × Master Campur VII | 6.25 | 2.5 |
5 x 30APrimer Campur | 5.0 | 2 | |
cai deionized | 13.75 | 5.5 | |
Bleuleuy kokotor | Diaméterna 1,2 mm | Diaméterna 1,2 mm | |
Tvolume réaksi otal | 25 μl | 10 μl |
Analisis Data
Grafik Lampiran 1:Allelic tangga ngetikkeun Peta
Grafik Lampiran 2:standar ketikan DNA 9948 ketikanpeta
Panyimpenan réagen
1. Mangga nyimpen handap -20 ° C,, sanggeus narima kit beku dina és garing atanapi gél és bungkus.
2. Mangga nyimpen komponén pre-réaksi 4 × premix VII dina -20 ° C, sanggeus kit nu dicokot kaluar pikeun pamakéan , sarta nyimpen réagen pre-réaksi sésana lianna dina 4 ° C pikeun nyingkahan katirisan terus-terusan sarta thawing.Upami dosis tunggal alit, disarankeun pikeun nyimpen dina -20 ° C saatos ngalikeun,
3. Nyimpen komponén sanggeus réaksi dina 4 ° C, ulah terus-terusan katirisan sarta thawing, sarta ulah noél réagen saméméh réaksi pikeun nyegah kontaminasi.