ngungudag urang jeung tujuan parusahaan sok ka "Salawasna nyugemakeun sarat konsumén urang".Urang teruskeun pikeun acquire jeung gaya jeung desain produk kualitas luhur anu luar biasa pikeun unggal konsumén urang luntur jeung anyar jeung ngahontal hiji win-win prospek pikeun konsumén urang ogé kami pikeun OEM / ODM Cina Viral DNA & Rna Nukléat Asam ékstraksi Kit pikeun Real Time PCR, Urang persistently acquire sumanget perusahaan urang “kualitas hirup organisasi, kiridit assures gawé babarengan jeung terus ngajaga motto jero pikiran urang:
ngungudag urang jeung tujuan parusahaan sok ka "Salawasna nyugemakeun sarat konsumén urang".Kami terus-terusan nyandak sareng gaya sareng mendesain produk kualitas luhur anu luar biasa pikeun unggal para palanggan anu luntur sareng énggal sareng ngahontal prospek win-win pikeun konsumén urang ogé pikeun urang.Cina Viral Rna / Kit ékstraksi DNA jeung Magnetic Bead Rna & Kit ékstraksi DNA, Urang attained ISO9001 nu nyadiakeun yayasan padet pikeun ngembangkeun salajengna urang.Persisting dina "Kualitas High, Pangiriman Ajakan, Harga kalapa", kami geus ngadegkeun gawé babarengan jangka panjang kalayan klien ti duanana peuntas laut jeung domestik sarta meunang komentar tinggi klien anyar jeung heubeul '.Éta mangrupikeun kahormatan anu hébat pikeun nyumponan tungtutan anjeun.Kami tulus ngarepkeun perhatian anjeun.
Instruksi Manual:

ngungudag urang jeung tujuan parusahaan sok ka "Salawasna nyugemakeun sarat konsumén urang".Urang teruskeun pikeun acquire jeung gaya jeung desain produk kualitas luhur anu luar biasa pikeun unggal konsumén urang luntur jeung anyar jeung ngahontal hiji win-win prospek pikeun konsumén urang ogé kami pikeun OEM / ODM Cina Viral DNA & Rna Nukléat Asam ékstraksi Kit pikeun Real Time PCR, Urang persistently acquire sumanget perusahaan urang “kualitas hirup organisasi, kiridit assures gawé babarengan jeung terus ngajaga motto jero pikiran urang:
OEM / ODM Cina Cina Viral Rna / DNA ékstraksi Kit jeung Magnetic Bead Rna & DNA ékstraksi Kit, Urang attained ISO9001 nu nyadiakeun yayasan padet pikeun ngembangkeun salajengna urang.Persisting dina "Kualitas High, Pangiriman Ajakan, Harga kalapa", kami geus ngadegkeun gawé babarengan jangka panjang kalayan klien ti duanana peuntas laut jeung domestik sarta meunang komentar tinggi klien anyar jeung heubeul '.Éta mangrupikeun kahormatan anu hébat pikeun nyumponan tungtutan anjeun.Kami tulus ngarepkeun perhatian anjeun.

Pituduh Analisis Masalah

Di handap ieu analisa masalah anu tiasa dipendakan dina ékstraksi DNA / RNA virus, ngarep-arep tiasa ngabantosan percobaan anjeun.Salaku tambahan, pikeun masalah ékspérimén atanapi téknis sanés sanés petunjuk operasi sareng analisa masalah, kami gaduh dukungan téknis khusus pikeun ngabantosan anjeun.Upami anjeun ngagaduhan kabutuhan, mangga ngahubungi kami: 028-83360257 atanapi E-mail:

Tech@foregene.com.

Henteu aya ékstraksi asam nukléat atanapi ngahasilkeun asam nukléat rendah

Biasana aya seueur faktor anu mangaruhan efisiensi pamulihan, sapertos: conto eusi asam nukléat, metode operasi, volume élusi, jsb.

Analisis sabab umum:

1. Hiji mandi és atawa hawa low (4 ° C) centrifugation ieu dipigawé salila prosedur.

Saran: Beroperasi dina suhu kamar (15-25 ° C) sapanjang sadayana prosés, ulah mandi és sareng sentrifugasi suhu rendah.

2. Sampel disimpen teu leres atanapi sampel disimpen lami teuing.

Rekomendasi: Nyimpen sampel dina -80 ° C sarta ulah terus-terusan katirisan sarta thawing;coba ngagunakeun sampel anyar dikumpulkeun pikeun ékstraksi asam nukléat.

3. Lisis sampel teu cukup.

Rekomendasi: Punten pastikeun yén sampel sareng solusi kerja lisis dicampur tuntas sareng diinkubasi dina suhu kamar (15-25 ° C) salami 10 menit.

4. Lepat tambahan tina eluent.

saran: Pastikeun yén RNase-Free ddH2O ditambahkeun dropwise ka tengah mémbran kolom purifikasi, sarta ulah leupaskeun eta dina ring kolom purifikasi.

5. Volume bener étanol mutlak teu ditambahkeun kana panyangga RW2.

Saran: Mangga turutan parentah, tambahkeun volume bener étanol mutlak kana panyangga RW2 tur gaul ogé saméméh ngagunakeun kit.

6. Volume sampel teu pantes.

Saran: 200µl sampel diolah pikeun unggal 500µl Buffer DRL.Ngolah sampel kaleuleuwihan bakal ngahasilkeun ngahasilkeun ékstraksi asam nukléat handap.

7. Volume élusi teu pantes atawa élusi teu lengkep.

Rekomendasi: Volume eluent kolom purifikasi nyaéta 30-50μl;lamun pangaruh élusi teu nyugemakeun, eta disarankeun pikeun manjangkeun waktu dina suhu kamar sanggeus nambahkeun preheated RNase-Free ddH2O, kayaning 5-10min.

8. Étanol tetep dina kolom sanggeus ngumbah kalawan panyangga RW2.

Saran: Upami étanol tetep saatos séntrifugasi sareng Buffer RW2 salami 2 menit, kolom tiasa disimpen dina suhu kamar salami 5 menit saatos séntrifugasi pikeun ngaleungitkeun étanol sésa-sésa.

Asam nukléat dimurnikeun didegradasi

Kualitas asam nukléat anu dimurnikeun aya hubunganana sareng pelestarian sampel, kontaminasi RNase, operasi sareng faktor sanésna.Analisis sabab umum:

1. Sampel anu dikumpulkeun henteu disimpen dina waktosna.

Saran: Lamun sampel teu dipaké dina waktu sanggeus ngumpulkeun, mangga nyimpen eta dina -80 ° C dina suhu low langsung.Pikeun ékstraksi RNA, coba ngagunakeun sampel anyar dikumpulkeun.

2. Kumpulkeun sampel sarta freeze tur ngalembereh sababaraha kali.

Saran: Hindarkeun katirisan sareng pencairan (henteu langkung ti sakali) salami ngumpulkeun sareng neundeun conto, upami henteu ngahasilkeun asam nukléat bakal ngirangan.

3. RNase diwanohkeun di kamar operasi atawa sarung disposable, masker, jeung sajabana teu dipaké.

Rekomendasi: Percobaan ékstraksi RNA pangalusna dipigawé di kamar operasi RNA misah, sarta méja laboratorium kudu cleaned saméméh percobaan.

Anggo sarung tangan sareng masker anu tiasa dianggo salami ékspérimén pikeun ngahindarkeun degradasi RNA anu disababkeun ku bubuka RNase ka tingkat anu paling ageung.

4. réagen ieu kacemar ku RNase salila pamakéan.

Rekomendasi: Ganti ku Kit Isolasi DNA/RNA Virus anyar pikeun percobaan anu aya hubunganana.

5. Tabung centrifuge na tip pipette dipaké pikeun manipulasi RNA kacemar ku RNase.

Saran: Pastikeun yén tabung centrifuge, tip pipette, pipettes, jsb dipaké pikeun ékstraksi RNA sadayana RNase-Free.

Asam nukléat dimurnikeun mangaruhan percobaan hilir

DNA sareng RNA dimurnikeun ku kolom purifikasi, upami ion uyah sareng kandungan protéinna luhur teuing, éta bakal mangaruhan kana percobaan hilir, sapertos: amplifikasi PCR, transkripsi ngabalikeun, jsb.

1. DNA jeung RNA nu diélusi mibanda ion uyah sésa.

saran: Pastikeun yén volume bener étanol mutlak ditambahkeun kana panyangga RW2, sarta ngumbah kolom purifikasi dua kali dina speed centrifugation dieusian dina parentah operasi;Ngalakukeun centrifugation pikeun ngaleutikan kontaminasi ion uyah.

2. DNA jeung RNA nu diélusi miboga résidu étanol.

saran: Saatos confirming cuci jeung panyangga RW2, ngalakukeun centrifugation tube kosong dina speed centrifugation dina parentah operasi;lamun masih aya résidu étanol, anjeun tiasa centrifuge tabung kosong lajeng nempatkeun eta dina suhu kamar salila 5 menit pikeun miceun résidu étanol ka extent greatest.

Instruksi Manual:

Manual Isolasi Kit Isolasi DNA & RNA Virus