Kami ngandelkeun kakuatan téknis anu kuat sareng terus nyiptakeun téknologi canggih pikeun nyugemakeun paménta Pasokan OEM China Rt-PCR Campuran pikeunQpcr, Ikhlas gawé babarengan sareng anjeun, sakabehna bakal ngamekarkeun isukan senang!
Urang gumantung kana kakuatan téknis anu kuat sareng terus-terusan nyiptakeun téknologi canggih pikeun nyugemakeun paméntaCina Taq DNA Polimérase, Qpcr, Ayeuna, urang professionally suplai konsumén jeung solusi utama urang Jeung bisnis urang teu ngan nu "meuli" jeung "ngajual", tapi ogé difokuskeun leuwih.Kami nargétkeun janten supplier satia anjeun sareng kooperator jangka panjang di Cina.Ayeuna, Kami ngarepkeun janten babaturan sareng anjeun.

Katerangan

Kit ieu nganggo sistem panyangga lysis unik anu tiasa gancang ngaleupaskeun RNA tina sampel sél berbudaya pikeun réaksi RT-qPCR, ku kituna ngaleungitkeun prosés purifikasi RNA anu nyéépkeun waktos sareng susah.Témplat RNA tiasa didapet dina ngan 7 menit.Réagen 5×Direct RT Mix sareng 2×Direct qPCR Mix-SYBR anu disayogikeun ku kit tiasa gancang sareng efektif kéngingkeun hasil PCR kuantitatif sacara real-time.

5 × Langsung RT Campur jeung 2 × Langsung qPCR Campur-SYBR boga kasabaran inhibitor kuat, sarta lysate tina sampel bisa dipaké salaku template pikeun RT-qPCR langsung.Kit ieu ngandung RNA high-afinity Foregene reverse transcriptase, sareng Hot D-Taq DNA polymerase, dNTPs, MgCl₂, panyangga réaksi, pangoptimal PCR sareng penstabil.

spésifikasi

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

komponén Kit

Fitur & kauntungan

■ Basajan tur éféktif : kalawan téhnologi Cell Direct RT, sampel RNA bisa diala dina ngan 7 menit.

■ Paménta sampel leutik, sahandapeun 10 sél bisa diuji.

■ throughput tinggi: eta bisa gancang ngadeteksi RNA dina sél berbudaya dina 384, 96, 24, 12, 6-sumur pelat.

■ DNA pamupus bisa gancang nyabut génom dileupaskeun, greatly ngurangan dampak dina hasil eksperimen saterusna.

■ Sistim RT na qPCR dioptimalkeun ngajadikeun dua-hambalan RT-PCR transkripsi sabalikna leuwih efisien sarta PCR leuwih spésifik, sarta leuwih tahan ka sambetan réaksi RT-qPCR.

Aplikasi kit

Lingkup aplikasi: sél berbudaya.

- RNA dileupaskeun ku lysis sampel: ngan lumaku pikeun RT-qPCR template kit ieu.

- Kit tiasa dianggo pikeun tujuan ieu: analisa éksprési gén, verifikasi pangaruh silencing gén anu dimédiasi siRNA, saringan ubar, jsb.

Diagram

Panyimpenan sarta hirup rak

Bagian I tina kit ieu kudu disimpen dina 4 ℃;Bagian II kudu disimpen dina -20 ℃.

Foregene Protease Plus II kudu disimpen dina 4 ℃, ulah freeze dina -20 ℃.

Réagen 2×Direct qPCR Campur-SYBR kudu disimpen dina -20 ℃ di nu poek;lamun dipaké remen, éta ogé bisa disimpen dina 4 ℃ pikeun neundeun jangka pondok (make up dina 10 days) .Urang gumantung kana gaya teknis sturdy sarta terus nyieun téknologi canggih pikeun nyugemakeun paménta Supply OEM Cina Rt-PCR Campur pikeunQpcr, Ikhlas gawé babarengan sareng anjeun, sakabehna bakal ngamekarkeun isukan senang!
suplai OEMCina Taq DNA Polimérase, Qpcr, Ayeuna, urang professionally suplai konsumén jeung solusi utama urang Jeung bisnis urang teu ngan "meuli" jeung "ngajual", tapi ogé difokuskeun leuwih.Kami nargétkeun janten supplier satia anjeun sareng kooperator jangka panjang di Cina.Ayeuna, Kami ngarepkeun janten babaturan sareng anjeun.

Prinsip desain primer PCR Waktu Nyata

Maju Primer jeung Reverse Primer

Pikeun Real Time PCR, desain primer penting pisan.Primer aya hubunganana sareng spésifisitas sareng efisiensi amplifikasi PCR, sareng tiasa dirarancang kalayan ngarujuk kana prinsip-prinsip ieu:

Panjang Primer: 18-30bp.

eusi GC: 40-60%.

Nilai Tm: Parangkat lunak desain Primer, sapertos Primer 5, tiasa masihan nilai Tm tina primer.Nilai Tm primer hulu jeung hilir kudu sacaket mungkin.Rumus itungan Tm ogé bisa dipaké: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Nalika ngalakukeun PCR, suhu sahandapeun nilai Tm primer 5 °C umumna dipilih salaku suhu annealing (kenaikan suhu annealing anu saluyu tiasa ningkatkeun spésifisitas réaksi PCR).

Primer sareng produk PCR:

Desain Primer PCR amplifikasi panjang produk preferably 100-150bp.

Primer desain di wewengkon struktural sekundér template kudu dihindari saloba mungkin.

Hindarkeun formasi 2 atawa leuwih basa pelengkap antara 3' tungtung hulu jeung hilir primers.

Primer 3' base terminal teu bisa hadir kalawan 3 tambahan berturut-turut G atawa C.

Primer sorangan henteu tiasa gaduh struktur pelengkap, upami henteu, struktur jepit rambut bakal kabentuk, mangaruhan amplifikasi PCR.

ATCG kedah disebarkeun sacara merata dina urutan primer, sareng pangkalan terminal 3′ kedah dihindari salaku T.

Appendix 1:Cell Direct RT-qPCR Kit komponén pak suplement

1.Leyuran Lysis sél