Urang salawasna mikir jeung prakték pakait jeung parobahan kaayaan, sarta tumuwuh nepi.Urang Tujuan dina pencapaian hiji pikiran richer jeung awak ogé hirup keur Dealers borongan Profesional Magnetic Viral Rna Nukléat Asam Isolasi Pemurnian Prepacked Kit, sungut kami geus ngajalankeun kalawan prinsip prosedur "integritas basis, gawé babarengan dijieun, jalma berorientasi, win-win kerjasama ".Kami ngarepkeun urang tiasa gampang gaduh kerjasama anu pikaresepeun sareng pangusaha ti sakumna lingkungan.
Urang salawasna mikir jeung prakték pakait jeung parobahan kaayaan, sarta tumuwuh nepi.Urang Tujuan dina ngahontal hiji richer pikiran jeung awak ogé hirup pikeunRéagen DNA Rna Universal Cina sareng Pemurnian Asam Nukléat Otomatis, Urang aspire pikeun minuhan tungtutan konsumén urang global.Rangkaian barang dagangan sareng jasa kami terus-terusan ngembang pikeun nyumponan sarat para nasabah.Urang ngabagéakeun konsumén anyar jeung heubeul ti sagala lapisan kahirupan ngahubungan kami pikeun hubungan bisnis hareup jeung achieving kasuksésan silih!
Instruksi Manual:

 Urang salawasna mikir jeung prakték pakait jeung parobahan kaayaan, sarta tumuwuh nepi.Urang Tujuan dina pencapaian hiji pikiran richer jeung awak ogé hirup keur Dealers borongan Profesional Magnetic Viral Rna Nukléat Asam Isolasi Pemurnian Prepacked Kit, sungut kami geus ngajalankeun kalawan prinsip prosedur "integritas basis, gawé babarengan dijieun, jalma berorientasi, win-win kerjasama ".Kami ngarepkeun urang tiasa gampang gaduh kerjasama anu pikaresepeun sareng pangusaha ti sakumna lingkungan.
Grosir Dealers tinaRéagen DNA Rna Universal Cina sareng Pemurnian Asam Nukléat Otomatis, Urang aspire pikeun minuhan tungtutan konsumén urang global.Rangkaian barang dagangan sareng jasa kami terus-terusan ngembang pikeun nyumponan sarat para nasabah.Urang ngabagéakeun konsumén anyar jeung heubeul ti sagala lapisan kahirupan ngahubungan kami pikeun hubungan bisnis hareup jeung achieving kasuksésan silih!

Pituduh Analisis Masalah

Analisis di handap ieu ngeunaan masalah anu anjeun tiasa mendakanTutuwuhan TotalRNA extraction will help you with your experiments. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali : Tech@foregene.com.

Kolom spin mampet

Penyumbatan kolom spin bakal ngabalukarkeun ngahasilkeun RNA ngurangan atawa malah teu bisa dimurnikeun pikeun ménta RNA, sarta kualitas RNA diala bakal low.

Analisis sabab umum:

1. Sampel henteu pegat lengkep.

Fragméntasi sampel anu teu lengkep tiasa meungpeuk Kolom Ngabersihan DNA, anu ogé tiasa mangaruhan ngahasilkeun sareng kualitas RNA.Kami ngarékoméndasikeun yén nalika ngalakukeun fragméntasi sampel, gancang grind dina jumlah cukup nitrogén cair pikeun megatkeun up jaringan kayaning tembok sél jeung mémbran sél sampel saloba mungkin.Pikeun sampel tutuwuhan tina polisakarida polifenol, kami nyarankeun yén anjeun ngagunakeun Plant Total RNA Isolation Kit Plus.

2. Aspirate nu DNA-cleaning Column terasing supernatant, aspirate nu mungkin sél lebu pellet.

Pelet lebu sél anu disedot tiasa nyumbat Kolom RNA wungkul salami prosedur adsorpsi RNA (tingali léngkah 5 prosedur, léngkah 6 tina prosedur polifenol polisakarida).Kami nyarankeun yén ati-ati kedah dilaksanakeun nalika nyéépkeun supernatan ieu pikeun ngahindarkeun lebu sél disedot.

3. Jumlah awal sampel badag teuing.

Pamakéan sampel anu kaleuleuwihan bakal nyababkeun fragméntasi sampel anu teu lengkep atanapi lisis sél anu teu lengkep ku Buffer PRL1 atanapi Buffer PSL1, nyababkeun kolom purifikasi anu mampet pikeun operasi purifikasi.Tutuwuhan Total RNA Isolasi Kit boga maksimum awal 50 mg per purifikasi tunggal sampel dioperasikeun.Pikeun sampel tutuwuhan polisakarida polifenol, kami nyarankeun yén anjeun nyobian Plant Total RNA Isolation Kit Plus.

4. Suhu centrifuge nu teuing low.

Isolasi sareng purifikasi RNA sadayana iwal gangguan nitrogén cair tina sampel jaringan, sadaya léngkah dilaksanakeun dina suhu kamar (20-25 °C).Sababaraha centrifuges suhu-rendah gaduh suhu sahandapeun 20 °C, anu tiasa nyababkeun sumbatan dina Kolom Ngabersihan DNA sareng/atanapi Kolom RNA wungkul.Upami ieu kajantenan, setel suhu centrifuge ka 20-25 °C sareng pre-haneutkeun campuran lisis sareng/atanapi tambihan supernatan pemisahan étanol ka 37 °C.

Henteu aya RNA anu diekstrak atanapi ngahasilkeun RNA rendah

Biasana aya seueur faktor anu mangaruhan efisiensi pamulihan, sapertos: eusi sampel RNA, metode operasi, volume élusi, jsb.

Analisis sabab umum saperti kieu:

1.An és mandi atawa hawa low (4 ° C) centrifugation ieu dipigawé salila operasi.

Saran: Beroperasi dina suhu kamar (15-25 ° C) dina sadaya prosés, ulah ngalakukeun mandi és sareng sentrifugasi suhu rendah.

       2.RNA geus didegradasi alatan pelestarian salah sahiji sampel atawa pelestarian jangka panjang sampel.

Rekomendasi: sampel Freshly dikumpulkeun kudu gancang beku dina nitrogén cair, lajeng disimpen dina -80 ° C pikeun lila, ulah ngulang katirisan sarta thawing sampel;atawa geura soak sampel dina larutan RNA stabilizer RNAlater (sampel sato).

       3.Fragméntasi sampel anu henteu cekap sareng lisis ngakibatkeun sumbatan kolom purifikasi.

Saran: Nalika ngagiling jaringan, punten pastikeun yén jaringanna cekap digiling, sareng gancang-gancang mindahkeun kana panyangga PSL1 anu tos disiapkeun (pastikeun yén proporsi β-ME anu leres parantos ditambah, tingali léngkah 1 tina prosedur).

4.Eluent ieu ditambahkeun salah.

Saran: Pastikeun yén RNase-Free ddH₂O diteteskeun kana tengah mémbran kolom purifikasi.

5.Volume bener étanol mutlak teu ditambahkeun kana panyangga PSL2 atanapi panyangga PRW2.

Saran: Mangga turutan parentah, tambahkeun volume bener etanol mutlak ka panyangga PSL2 jeung panyangga PRW2 jeung mix ogé saméméh kit dipaké.

6.Jumlah sampel jaringan teu pantes.

Saran: Anggo 50 mg jaringan per 500 μl Buffer PSL1.Ngagunakeun teuing jaringan bakal ngurangan jumlah RNA sari jeung purity RNA hasilna ogé bakal ngurangan.Kami nyarankeun pisan yén dosis sampel awal henteu kedah langkung ti 50 mg per operasi ékstraksi RNA.

7. Volume élusi teu pantes atawa élusi teu lengkep.

Saran: Volume eluent kolom purifikasi nyaéta 50-200 μl;Upami pangaruh élusi henteu nyugemakeun, disarankeun pikeun manjangkeun waktos dina suhu kamar saatos nambihan ddH Bebas RNase anu dipanaskeun.₂O, sapertos 5-10 mnt.

8.Kolom purifikasi boga résidu étanol sanggeus ngumbah kalawan panyangga PRW2.

   Saran: Upami tabung kosong disentri pikeun 1 mnt sareng masih aya étanol sésana saatos dikumbah dina Panyangga PRW2, anjeun tiasa ningkatkeun waktos sentrifugasi tabung kosong ka 2 mnt, atanapi nempatkeun kolom purifikasi dina suhu kamar salami 5 mnt pikeun ngaleungitkeun étanol sésa.

9. kit ieu dipaké salah.

   Saran: Pikeun sampel tutuwuhan polisakarida polifenolik, maké kit umum saperti Kit Isolasi RNA Total Tumbuhan bisa jadi teu bisa meunangkeun sampel RNA idéal.Kami ngarékoméndasikeun anjeun ngagunakeun Plant Total RNA IsolationKit Plus, anu dirarancang khusus pikeun sampel tutuwuhan polyphenolic polisakarida.Kit anu dikembangkeun khusus pikeun ékstrak RNA tina conto pepelakan polifenol sareng polisakarida.

OD260 / OD280 nilai low

Élusi RNA jeung ddH₂O sarta dipaké pikeun maca spéktrofotométer ngahasilkeun nilai OD260/OD280 low.Kami nganjurkeun ngagunakeun 10 mM Tris-HCl, pH 7,5 (tinimbang RNase-Free ddH₂O pikeun élute RNA) pikeun meunangkeun nilai OD260/OD280 anu rélatif bener, tingali "Konsentrasi RNA sareng Uji Purifikasi" dina kaca 19.

RNA dimurnikeun didegradasi

Kualitas RNA anu dimurnikeun aya hubunganana sareng faktor sapertos pelestarian sampel, kontaminasi RNase, sareng manipulasi.

Analisis sabab umum:

1.Tissue sampel teu disimpen dina waktu sanggeus ngumpulkeun.

    Rekomendasi: Lamun sampel jaringan teu dipaké dina waktu sanggeus ngumpulkeun, mangga nyimpen eta dina nitrogén cair dina suhu low geuwat atawa mindahkeun ka -80 ° C pikeun neundeun jangka panjang sanggeus katirisan gancang dina nitrogén cair, atawa geuwat neuleumkeun sampel dina RNA stabilizer RNAlater solusi (sato sato).Pikeun ékstraksi RNA, coba ngagunakeun sampel jaringan anyar dikumpulkeun.

2.Repeated katirisan jeung thawing sampel jaringan.

   Saran: Nalika nyimpen sampel jaringan, leuwih sae pikeun motong kana potongan-potongan leutik pikeun pelestarian, sarta nyandak kaluar bagian tina eta nalika dipaké pikeun nyegah degradasi RNA disababkeun ku katirisan terus-terusan sarta thawing tina sampel.

3. RNase diwanohkeun di kamar operasi atawa teu dipaké sarung disposable, masker, jsb.

   Saran: Percobaan ékstraksi RNA anu pangalusna dipigawé dina operasi RNA misah, sarta tabel laboratorium kudu cleaned saméméh percobaan, sarta sarung disposable jeung masker kudu dipaké salila percobaan pikeun nyegah degradasi RNA disababkeun ku bubuka RNase ka extent greatest.

4.The réagen ieu kacemar ku RNase salila pamakéan.

   Saran: Ganti ku séri anyar kit ékstraksi RNA total tutuwuhan pikeun percobaan anu aya hubunganana.

5.The tabung centrifuge na tips pipette dipaké pikeun manipulasi RNA anu kacemar ku RNase.

Saran: Pastikeun yén tabung centrifuge, tip pipette, pipettes, jsb dipaké dina ékstraksi RNA sadayana RNase-Free.

Instruksi Manual:

Tutuwuhan Total RNA Isolasi Kit Instruksi Manual