• facebook
  • linkedin
  • youtube
page_banner

Factory Outlet China Techstar Nukléat Asam Ekstraksi Kit Magnét Bead Based DNA/Rna Isolasi, Integrated DNA jeung Rna ékstraksi Nganggo Magnét Beads, Rapid Virus Test Kit

Katerangan Kit:

Henteu kedah hariwang ngeunaan degradasi RNA.Sakabéh sistem nyaéta RNase-Free

Éféktif miceun DNA ngagunakeun DNA-Cleaning Column

Leupaskeun DNA tanpa nambahkeun DNase

Basajan-sadaya operasi réngsé dina suhu kamar

Gancang-operasi tiasa réngsé dina 30 menit

Aman-henteu aya réagen organik anu dianggo

Purity tinggi-OD260 / 280≈1.8-2.1

kakuatan foregene


Rincian produk

Tag produk

FAQ

Dirojong ku tim IT anu canggih sareng terampil, kami tiasa nyayogikeun dukungan téknis dina pra-penjualan & jasa saatos penjualan pikeun Pabrik Outlet China Techstar Nukléat Asam Ekstraksi Kit Isolasi DNA / Rna Berbasis Manik Magnetik, Ekstraksi DNA sareng Rna Terintegrasi Ngagunakeun Manik Magnetik, Kit Uji Virus Rapid, Kami ngabagéakeun hubungan bisnis anu énggal sareng lami pikeun ngahubungi kami pikeun hubungan bisnis anu anyar sareng lami ti sadayana.
Dirojong ku tim IT anu canggih sareng terampil, kami tiasa nyayogikeun dukungan téknis dina jasa pra-penjualan & saatos penjualan pikeunRéagen Asam Nukléat Cina, Kit ékstraksi DNA/Rna, Urang saena leuwih ti 100 karya di pabrik, sarta kami ogé boga 15 guys gawé tim pikeun ngalayanan konsumén urang sateuacan na sanggeus jualan.Kualitas anu saé mangrupikeun faktor konci pikeun perusahaan pikeun nangtung tina pesaing anu sanés.Ningali nyaeta Percaya, hoyong langkung seueur inpormasi?Ngan uji coba barang na!

Kit Katerangan

50 préparasi, 200 préparasi

kit Ieu ngagunakeun kolom spin jeung rumus dikembangkeun ku parusahaan urang, nu bisa nimba-purity tinggi na kualitas luhur total RNA ti sagala rupa jaringan sato kalawan efficiency.It tinggi nyadiakeun Kolom DNA-beresih efisien, nu bisa kalayan gampang misahkeun jeung adsorb DNA génomik ti supernatant jeung jaringan lysate, basajan tur hemat waktu;Kolom RNA-hijina tiasa ngabeungkeut RNA sacara éfisién sareng tiasa diolah sakaligus nganggo rumus unik.

Sakabéh sistem nyaéta RNase-Free, ku kituna RNA sasari teu didegradasi;Buffer RW1, Buffer RW2 buffer washing system, ku kituna RNA anu dimeunangkeun bébas tina protéin, DNA, ion, jeung polusi sanyawa organik.

 

komponén Kit:

Panyangga RL1 , Panyangga RL2
Panyangga RW1, Panyangga RW2
RNase-Free ddH2O, Kolom Ngabersihan DNA
RNA-Ngan Kolom

Fitur & kauntungan

■ Teu perlu salempang ngeunaan degradasi RNA;sakabeh sistem nyaeta RNase-Free
■ Éféktif miceun DNA-ngagunakeun Kolom Ngabersihan DNA
■ Cabut DNA tanpa nambahkeun DNase
■ Basajan-kabeh operasi anu réngsé dina suhu kamar
■ Gancang -operasi bisa réngsé dina 30 menit
■ Aman-euweuh réagen organik diperlukeun
■ purity High -OD260 / 280≈1.8-2.1

123

Aplikasi kit

Ieu cocog pikeun ékstraksi jeung purifikasi total RNA tina rupa-rupa jaringan sato seger atawa beku atawa sél berbudaya.

Parameter produk

■ Aplikasi hilir: sintésis cDNA first-strand, RT-PCR, kloning molekular, Northern Blot, jsb.
■ Sampel: jaringan sato, sél berbudaya
■ Dosis: Jaringan 10-20mg, Sél (2-5) × 106
■ Kapasitas mengikat DNA maksimum kolom purifikasi: 80 μg
■ Volume élusi: 50-200 μl

Aliran gawé

sato total RNA-basajan workflow

Diagram

3 Sato Total RNA Isolasi Kit7

Sato Total RNA Isolasi Kit dirawat 20mg
Sampel beurit seger, cokot 5% total RNA 1% agar-agar

Éléktroforésis glikogén
1: limpa 2: ginjal
3: Ati 4: Jantung

Panyimpenan sareng umur rak

Kit tiasa disimpen salami 24 bulan dina suhu kamar (15-25 ℃) atanapi 2-8 ℃ kanggo waktos anu langkung lami.Panyangga RL1 bisa disimpen dina 4 ℃ salila 1 bulan sanggeus nambahkeun β-mercapptoethanol (opsional). Keur dirojong ku hiji state-of-nu-seni jeung tim IT terampil, urang bisa nyadiakeun rojongan teknis dina pre-jualan & jasa saatos-jualan pikeun Factory outlet Cina Techstar Nukléat Asam ékstraksi Kit Magnetic Beads Based DNA / Rna Isolation Virus, Beads DNA jeung Rna Isolation Tés Integrated DNA. wilujeng sumping konsumén anyar jeung heubeul ti sagala lapisan kahirupan ngahubungan kami pikeun hubungan bisnis hareup jeung kasuksésan silih!
Factory outletRéagen Asam Nukléat Cina, Kit ékstraksi DNA/Rna, Urang saena leuwih ti 100 karya di pabrik, sarta kami ogé boga 15 guys gawé tim pikeun ngalayanan konsumén urang sateuacan na sanggeus jualan.Kualitas anu saé mangrupikeun faktor konci pikeun perusahaan pikeun nangtung tina pesaing anu sanés.Ningali nyaeta Percaya, hoyong langkung seueur inpormasi?Ngan uji coba barang na!


  • saméméhna:
  • Teras:

  • RNA henteu diekstrak atanapi ngahasilkeun RNA rendah

    Sering aya rupa-rupa faktor anu mangaruhan efisiensi pamulihan, sapertos: eusi RNA sampel jaringan, metode operasi, volume élusi, jsb.

    1. És mandi atawa cryogenic (4 °C) centrifugation ieu dipigawé salila operasi.

    Rekomendasi: Beroperasi dina suhu kamar (15-25 ° C) sapanjang sadayana prosés, ulah mandi és sareng centrifuge dina suhu anu handap.

    2. Pelestarian sampel teu bener atawa waktu neundeun sampel kaleuleuwihan.

    Rekomendasi: Simpen conto dina -80 °C atanapi beku dina nitrogén cair sareng ulah aya pamakean freeze-thaw;coba ngagunakeun jaringan seger atawa sél kultur pikeun ékstraksi RNA.

    3. Lisis sampel teu cukup.

    Rekomendasi: Nalika ngahomogenkeun jaringan, pastikeun yén jaringan cukup homogenisasi sareng yén sél-sél jaringan dibeulah cekap pikeun ngajelaskeun sékrési RNA.

    4. eluent teu ditambahkeun bener.

    Rekomendasi: Pastikeun yén RNase-Free ddH2O ditambahkeun dropwise ka tengah mémbran kolom purifikasi.

    5. Volume bener étanol mutlak teu ditambahkeun kana panyangga RL2 atanapi panyangga RW2.

    Rekomendasi: Turutan parentah, tambahkeun volume bener étanol mutlak kana panyangga RL2 na panyangga RW2 tur gaul ogé saméméh ngagunakeun kit.

    6. Tissue sample dosage teu luyu.

    Rekomendasi: Anggo 10-20 mg jaringan atanapi (1-5) × 106sél per 500 μl buffer RL1, sabab pamakéan jaringan kaleuleuwihan bisa ngakibatkeun ngurangan ékstraksi RNA.

    7. Volume élusi teu bener atawa élusi teu lengkep.

    Rekomendasi: Volume élusi kolom purifikasi nyaéta 50-200 μl;Upami pangaruh élusi henteu nyugemakeun, disarankeun pikeun manjangkeun waktos panempatan suhu kamar saatos nambihan ddH Bebas RNase anu dipanaskeun.2O, misalna pikeun 5-10 mnt.

    8.Kolom purifikasi boga résidu étanol sanggeus nyeuseuh panyangga RW2.

    Rekomendasi: Lamun aya résidu étanol sanggeus cuci panyangga RW2, centrifugation tube kosong pikeun 1min, waktu keur operasi centrifugation tube kosong bisa ngaronjat nepi ka 2min, atawa kolom purifikasi bisa ditempatkeun dina suhu kamar pikeun 5 mnt mun adequately nyabut étanol residual.

    RNA dimurnikeun didegradasi

    Kualitas RNA anu dimurnikeun aya hubunganana sareng faktor sapertos pelestarian sampel, kontaminasi RNase, sareng manipulasi, jsb.

    1. Sampel jaringan henteu disimpen dina waktosna.

    Rekomendasi: Upami sampel jaringan atanapi sél henteu dianggo dina waktosna saatos ngumpulkeun, geura-giru cryopreserve dina -80 °C atanapi nitrogén cair.Pikeun nimba RNA, paké jaringan atawa sampel sél nu anyar dicokot sabisana.

    2. Ngulang freeze-thawing sampel jaringan.

    Rekomendasi: Nalika nyimpen sampel jaringan, leuwih sae pikeun motong kana lembar leutik pikeun pelestarian, sarta cabut salah sahiji potongan nalika ngagunakeun eta pikeun nyegah freeze-thawing sampel sarta degradasi RNA.

    3. RNase diwanohkeun atawa henteu maké sarung disposable, masker, jeung sajabana salila operasi.

    Rekomendasi: Percobaan ékstraksi RNA pangalusna dipigawé di kamar manipulasi RNA misah jeung tabél diberesihan saméméh percobaan.

    Anggo sarung tangan sareng masker anu tiasa dianggo salami ékspérimén pikeun ngaminimalkeun degradasi RNA disababkeun ku ngenalkeun RNase.

    4. Réagen kacemar ku RNase salila pamakéan.

    Rekomendasi: Ganti ku Kit Isolasi RNA Total Sato anyar pikeun percobaan anu aya hubunganana.

    5. Tabung centrifuge, tips, jsb dipaké dina manipulasi RNA kacemar ku RNase.

    Rekomendasi: Pastikeun yén tabung centrifuge, tips, pipettes, jsb dipaké dina ékstraksi RNA téh sadayana RNase-Free.

    RNA diala dimurnikeun mangaruhan percobaan hilir

    RNA dimurnikeun ku kolom purifikasi, lamun ion uyah, eusi protéin badag teuing bakal mangaruhan percobaan hilir, kayaning: reverse transcription, Northern Blot et al.

    1. RNA élusi boga résidu ion uyah.

    Rekomendasi: Pastikeun yén volume bener étanol geus ditambahkeun kana panyangga RW2 sarta ngalakukeun 2 washes kolom purifikasi dina speed centrifugal dituduhkeun pikeun operasi;lamun aya nu mana wae nu résidu ion uyah, ninggalkeun kolom purifikasi ka panyangga RW2 pikeun 5 mnt dina suhu kamar jeung ngalakukeun centrifugation pikeun maksimalkeun pungsi ngaleupaskeun kontaminasi uyah.

    2. Résidu étanol dina RNA élusi.

    Rekomendasi: Mastikeun yén sanggeus panyangga cuci RW2, ngalakukeun operasi centrifugation tube kosong dina speed centrifugation dituduhkeun pikeun operasi, nambahan waktu operasi centrifugation tube kosong ka 2 mnt lamun aya kénéh résidu étanol, atawa ninggalkeun eta dina suhu kamar pikeun 5 mnt sanggeus centrifugation tube kosong pikeun maksimalkeun pungsi ngaleupaskeun résidu étanol.

    Tulis pesen anjeun di dieu sareng kirimkeun ka kami