Lnc-RT Heroᵀᴹ I(Kalayan gDNase)(Super Premix pikeun sintésis cDNA untaian kahiji tina lncRNA)
spésifikasi
25×20μl Rxn, 50×20μl rxn
Lnc-RT HeroTM I (Kalayan gDNase) nyaéta sistem transkripsi sabalikna anu dikembangkeun khusus pikeun lncRNA pikeun gancang ngaleungitkeun kontaminasi DNA génomik.5×gDNase Mix tiasa gancang nyabut sésa génom dina RNA dina 42 ° C salami 2 menit, sacara efektif ngahindarkeun gangguan génom dina hasil qPCR.
5×L-RT Hero TM Campuran ngandung Foregene LncRNA Reverse Transcriptase husus dikembangkeun ku Foregene, nu mangrupakeun tipe anyar reverse transcriptase husus pikeun lncRNA jeung RNA témplat kompléks lila séjén, kalawan pangirut RNA kuat sarta efisiensi rekaman ngabalikeun luhur.Sistim nu dioptimalkeun ngajadikeun laju transkripsi sabalikna gancang sarta bisa kalayan gampang nranskripsikeun citakan RNA kalawan eusi GC tinggi jeung struktur sekundér kompléks.Sintesis cDNA untaian kahiji tiasa réngsé dina 42°C dina 15 menit.
komponén Kit
| 5× gDNase Campuran |
| 5× L-RT Pahlawan TM Campur |
| RNase-Gratis ddH2O |
| parentah |
Fitur & kauntungan
■Kamampuhan anu cekap pikeun ngaleungitkeun gDNA, anu tiasa ngaleungitkeun gDNA dina citakan dina 2 menit.
■ Éta éfisién tiasa ngabalikeun transkripsi lncRNA.Nalika produk transkripsi sabalikna dikenakeun qPCR, nilai Ct langkung handap tina sistem transkripsi sabalikna konvensional.
■ Sistim transkripsi sabalikna efisien, ngan butuh 15 menit pikeun ngarengsekeun sintésis cDNA untaian kahiji.
■ Témplat kompléks: témplat kalayan eusi GC anu luhur sareng struktur sekundér kompléks ogé tiasa dibalikkeun kalayan efisiensi anu luhur.
■ Sistem transkripsi sabalikna sensitipitas luhur, témplat tingkat pg ogé tiasa nampi cDNA kualitas luhur.
■ Sistem transkripsi sabalikna gaduh stabilitas termal anu luhur, suhu réaksi anu optimal nyaéta 42℃, sarta masih mibanda kinerja transkripsi sabalikna alus dina 50℃.
Aplikasi kit
lncRNA analisis kuantitatif relatif.
lncRNA analisis kuantitatif mutlak.
Éta tiasa gancang sareng akurat nganalisis trace RNA sapertos virus RNA.
Transkripsi sabalikna tina citakan RNA kalayan eusi GC tinggi atanapi struktur sekundér kompléks.
Aliran gawé
Panyimpenan sarta hirup rak
Kit kudu disimpen dina -20°C. Nyimpen produk dina kulkas suhu konstan dina -20°C langsung saatos nampi.Upami kaayaan panyimpen cocog, produk moal nguraikeun kinerja naon waé salami periode validitas 1 taun.
Pituduh Analisis Masalah
The following is an analysis of the problems that may be encountered in the use of Lnc-RT HeroTM I (With gDNase) series kits, hoping to be helpful to your experiments. In addition, we have dedicated technical support to help you with other experimental or technical problems beyond the operating instructions and questions. If you have any needs, please contact us: 028-83361257 or E-mail: Tech@foregene.com.
Non-amplifikasi husus
1. Desain primer anu teu munasabah
Rekomendasi: Desain primers nurutkeun prinsip desain primér.
2. Résidu génom.
Saran: Pastikeun yén léngkah munggaran dina suhu réaksi ngaleupaskeun gDNA nyaéta 42 ° C, sareng waktos réaksi ogé tiasa diperpanjang dugi ka 5 menit.
Taya sinyal amplifikasi ku RT-qPCR
1. RNA didegradasi.
Rekomendasi: Bahan pikeun ékstraksi RNA kedah seger-gancang, sareng RNA kualitas luhur sareng murni kedah dianggo.
2. RNA ngandung inhibitor.
Rekomendasi: Sambetan transkripsi sabalikna umumna kalebet SDS, uyah guanidine, EDTA, jsb. Disarankeun ngumbah endapan RNA nganggo étanol 70% pikeun ngaleungitkeun sambetan.
3. Masalah desain Primer.
Rekomendasi: Numutkeun prinsip desain primer, ngadesain ulang primer pikeun pamariksaan.
Pita target némbongan dina kadali kosong
1. Kontaminasi alat operasi atawa réagen.
Rekomendasi: Sadaya réagen atanapi alat pikeun ékspérimén kedah diautoklaf.Ati-ati sareng lemah lembut nalika nanganan pikeun nyegah conto DNA disedot kana pipet atanapi tumpah kaluar tina tabung centrifuge.
2. Kontaminasi lumangsung salila persiapan sistem réaksi PCR.
Rekomendasi: Candak pancegahan anu diperyogikeun nalika nanganan, sapertos: ngagem sarung tangan lateks, nganggo tip saringan.Paké Real Time PCR Campur dina sistem kontaminasi-bukti.
3. Primer didegradasi.
Saran: Paké SDS-PAGE éléktroforésis pikeun ngadeteksi naha primers anu didegradasi, sarta ngaganti ku primers anyar pikeun percobaan deteksi fluoresensi.
Instruksi Manual:
